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遺伝子検査市場 Report Cover

遺伝子検査市場

遺伝子検査市場 Report Cover

遺伝子検査市場規模、シェア、成長および業界分析、目的別(臨床、研究)、種類別(診断検査、発症前または予測検査、キャリア検査、薬理遺伝学、出生前検査、新生児スクリーニング、着床前検査)、技術別(染色体)研究、DNA研究、生化学遺伝研究)および地域分析、 2024-2031

著者 : Omkar R.


ページ : 120

ベース年 : 2023

リリース : April 2024

レポート ID: KR608


遺伝子検査市場規模

世界の遺伝子検査市場規模は2023年に176億2,000万米ドルと評価され、2031年までに406億4,000万米ドルに達すると予測されており、2024年から2031年までCAGR 11.21%で成長します。調査範囲には、企業が提供する製品が含まれています。 Abbott Laboratories、Thermo Fisher Scientific Inc.、Illumina Inc.、Hoffmann-La Roche Ltd (Roche)、Quest Diagnostics、Myriad Genetics, Inc.、PerkinElmer Inc.、BGI Group、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Exact Sciences など法人その他。市場の成長は、技術の進歩、遺伝性疾患の有病率の増加、個別化医療の成長傾向によって推進されています。次世代シーケンス (NGS) やマイクロアレイベースの検査などのゲノミクス技術の進歩により、コストが大幅に削減され、検査精度が向上しました。

地理的には、確立された医療インフラ、有利な償還政策、高度な医療技術の高い導入率により、北米とヨーロッパが市場をリードしています。しかし、アジア太平洋地域は、医療投資の増加、遺伝子検査に対する意識の高まり、業界関係者と地元の医療提供者のパートナーシップの拡大により、予見可能な将来に最高の成長を遂げると予想されています。

市場は予測期間中上昇軌道を続けると予想されます。研究開発投資の増加、祖先検査などの非臨床分野での応用の拡大、およびCRISPRベースの検査などの新しい技術の出現が、この楽観的な見通しに貢献しています。

遺伝子検査には、個人の DNA を分析して、遺伝性疾患、疾患の危険因子、または薬物反応に関連する可能性のある変異、突然変異、または異常を特定することが含まれます。遺伝子検査の主な用途には、疑わしい遺伝的状態を確認または除外するための診断検査、症状が現れる前に病気のリスクを評価するための予測および発症前検査、個人が子供に遺伝する可能性のある遺伝子変異を持っているかどうかを判断するための保因者検査、薬理ゲノム検査が含まれます。遺伝的要因に基づいて個別の治療計画を導き、胎児の遺伝的状態をスクリーニングする出生前検査を行います。

アナリストのレビュー

遺伝子検査市場は、急速な技術進歩とパーソナライズされたヘルスケア ソリューションに対する需要の高まりを特徴とするダイナミックな状況を反映しています。大手企業、新興企業、研究機関などの市場関係者は、検査精度の向上、腫瘍学、希少疾患、薬理ゲノミクスなどの多様なアプリケーション向けの検査提供の拡大、費用対効果の高いソリューションやソリューションによるアクセシビリティの向上に戦略的に注力しています。遠隔医療統合。

業界関係者と医療提供者との連携により、AI とビッグデータ分析を活用して、より正確な診断と治療の推奨を提供するデータ主導型のアプローチが促進されています。市場の見通しは、ゲノミクス技術の継続的な革新、ゲノム研究への投資の増加、新興市場での採用の拡大、包括的な患者ケアのためのより広範な医療エコシステムへの遺伝子検査の統合によって推進され、プラスの影響を受けています。

遺伝子検査市場の成長要因

疾患治療の進歩は、個別化医療の拡大に貢献し、患者の転帰にプラスの影響を与えるため、遺伝子検査市場の成長を促進する重要な要素です。自分の遺伝子変異を理解することは、乳がんの場合のように、遺伝子検査によって化学療法に関する決定に情報を提供できるなど、治療プロトコルの指針となる可能性があります。遺伝子検査の結果に基づいて治療を調整できるため、有効性が向上すると同時に、不必要な治療の必要性が減り、関連する副作用が軽減されます。

さらに、遺伝子検査は病気のリスクまたはその欠如を明確にすることでストレスを軽減し、不確実な健康結果に対する不安から個人を解放します。これらのストレス軽減特性は、総合的な医療管理を促進し、全体的な患者の幸福を増進する上での遺伝子検査の重要性をさらに強調しており、これが市場の継続的な成長に貢献しています。

さらに、臨床診断を超えて非臨床環境への遺伝子検査アプリケーションの拡大は、市場の成長を促進する重要な要因です。遺伝子検査は、病気の診断に加えて、祖先追跡、ライフスタイル管理、法医学的鑑定において重要な役割を果たしており、より幅広い顧客ベースを引き付け、市場の成長機会を拡大しています。特に、祖先検査は、自分の遺伝的遺産を明らかにし、遺伝形質を理解することに関心のある消費者の間で非常に人気を得ています。

さらに、栄養代謝や運動反応などのライフスタイル要因に関する遺伝的洞察は、個人に合わせた健康戦略に役立ち、それによって健康意識の高い個人の需要を促進します。遺伝子検査の非医療領域への統合 遺伝子検査会社の収益源を多様化し、さまざまなニーズや関心を持つ幅広い聴衆にリーチすることで、市場全体の成長を促進します。

しかし、遺伝子検査市場は、その成長と普及に影響を与えるいくつかの課題に直面しています。他の環境要因やライフスタイル要因も病気の発症に寄与するため、遺伝子検査結果が陰性であれば病気に対する免疫が保証されるという誤解は、誤った安心感につながる可能性があります。この誤解は、遺伝子検査の価値認識を損ない、市場の成長を妨げる可能性があります。逆に、特に不確実な結果や重要性が不明な変異体(VUS)を扱う場合、検査結果が陽性であると、不必要なストレスや不安を引き起こす可能性があります。この心理的負担により、個人が遺伝子検査を受けることを思いとどまり、市場の拡大に影響を与える可能性があります。

さらに、遺伝子検査の高額なコストと、データの所有権とアクセスに関するプライバシーの懸念が、広範な導入に対するさらなる障壁となっています。資格のある遺伝カウンセリングを通じて結果を正確に解釈することは、これらの課題に対処し、遺伝子検査技術に対する信頼を育むために非常に重要です。

遺伝子検査市場の動向

遺伝子検査の分野は、技術の進歩と医療ニーズの進化により、大きな変化を遂げています。業界の成長を促進する主な傾向は、検査プロセスの高速化であり、結果が数分から数時間以内に期待されるため、急性期治療のシナリオや薬理遺伝学における有用性が高まります。

さらに、個人が自宅で簡単な機器を使用してサンプルを収集したり、クリニックでのポイントオブケア検査を選択したりできるため、患者中心の検査への移行は重要な役割を果たしています。長期にわたる遺伝子変化の継続的なモニタリングを可能にする連続検査は日常的になりつつあり、疾患の監視と治療の評価に役立ちます。遺伝子検査は、情報の提供から実用化、医療のさまざまな段階にわたる臨床管理の指針に至るまで、さまざまな目的を果たします。

さらに、信頼できる遺伝カウンセリング サービスに支えられた遺伝子検査の民主化が進み、一般開業医や多様な医療専門家が遺伝子検査を利用できるようになりました。さらに、DNA に加えて RNA およびエピジェネティック解析を含む検査の拡大により、患者の健康状態と治療反応についてのより深い洞察が期待され、個別化医療のさらなる進歩が促進されます。

セグメンテーション分析

世界の遺伝子検査市場は、目的、種類、技術、疾患、サンプリング方法、地理に基づいて分割されています。

目的別

目的に基づいて、市場は臨床と研究に分かれます。大規模な遺伝子検査の手頃な価格の増加により、臨床部門は 2023 年に 90.12% という最大の市場シェアを獲得しました。国立バイオテクノロジー情報センター (NCBI) が発表した 2022 年の論文では、遺伝子検査技術の最近の進歩の費用対効果が強調されています。この手頃な価格により、より多くの医療提供者や患者が臨床遺伝子検査を選択するようになり、その利用が大幅に増加しました。臨床遺伝子検査は病気のリスク、診断、治療の選択、個別化医療についての洞察を提供するため、その優位性は主流の医療行為における遺伝子検査の重要性と受け入れの高まりを反映しています。

タイプ別

種類に基づいて、市場は診断検査、発症前または予測検査、保因者検査、薬理遺伝学、出生前検査、新生児スクリーニング、着床前検査に分類されます。新生児スクリーニング部門は、広く普及し病気の早期発見に重要な役割を果たしているため、2031年までに52億2,000万米ドルという大きな評価額に達する見込みです。米国では新生児の 95% 以上が義務的な新生児スクリーニングを受けており、年間合計約 400 万人の赤ちゃんがスクリーニングを受けています。この広範なスクリーニングは、遺伝的疾患や代謝状態を人生の早い段階で特定するのに役立ち、迅速な介入と治療が可能になります。世界的な意識が高まり、医療インフラが改善し続けるにつれて、包括的な新生児スクリーニングプログラムの需要が高まり、それによって今後数年間の新生児スクリーニング市場の成長を促進すると予想されます。

テクノロジー別

テクノロジーに基づいて、市場は染色体研究、DNA研究、生化学遺伝研究に分類されます。 DNA 研究部門は、がんの診断や治療計画における DNA 研究の採用の増加により、2031 年までに 50.16% という最大の市場シェアを確保すると予想されています。米国癌協会は、遺伝性癌は全癌のわずか 5 ~ 12% に過ぎないが、乳癌、卵巣癌、結腸癌などの特定の癌のリスクが高い個人を特定する上で DNA 研究が重要な役割を果たしていると強調しています。 DNA研究の進歩と個別化医療への注目の高まりにより、がん感受性と標的療法に関するDNA研究は、予測期間中に市場の着実な成長を促進すると予想されます。

遺伝子検査市場の地域分析

地域に基づいて、世界市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、MEA、ラテンアメリカに分類されます。

Genetic Testing Market Size & Share, By Region, 2024-2031

北米遺伝子検査市場のシェアは、2023年に世界市場で約41.26%となり、評価額は72億7,000万ドルに達しました。米国の政府機関である国立衛生研究所(NIH)によると、特に高齢化が進む人口の間で、病気の特定と治療における遺伝子検査の利点についての認識が高まっており、この地域での遺伝子検査の需要が高まっているという。さらに、技術の進歩により遺伝子検査がより速く、より手頃な価格でアクセスしやすくなり、医療システムは病気の早期発見とリスク評価に遺伝子検査を活用する可能性があり、それによって北米市場の成長が促進される可能性があります。

ラテンアメリカは遺伝子検査市場の顕著な成長を目撃する準備ができており、予測期間中に11.13%のCAGRを示します。 International Journal for Equity in Healthに掲載された研究は、ブラジルにおける希少疾患の診断におけるエクソームおよび全ゲノム配列決定の利用を強化するための専門家のトレーニングと資金の増加の必要性を浮き彫りにしています。

  • さらに、ラテンアメリカにおける BRCA1/2 検査に関する NIH の研究では、サンプル分析能力の向上など、検査業務の大幅な改善が観察されました。これらの進歩は、この地域におけるインフラストラクチャーの成長と拡大された遺伝子検査サービスの準備が整っていることを示しており、これにより地域市場の成長が促進されることになります。

競争環境

遺伝子検査市場レポートは、業界の細分化された性質に重点を置いた貴重な洞察を提供します。著名な企業は、製品ポートフォリオを拡大し、さまざまな地域での市場シェアを拡大​​するために、パートナーシップ、合併と買収、製品革新、合弁事業などのいくつかの主要なビジネス戦略に焦点を当てています。製造業者は、市場での地位を強化するために、研究開発活動への投資、新しい製造施設の設立、サプライチェーンの最適化など、さまざまな戦略的取り組みを採用しています。

遺伝子検査市場の主要企業のリスト

主要な業界の発展

  • 2023 年 4 月 (パートナーシップ延長):Centogeneは武田薬品との戦略的パートナーシップを拡大し、リソソーム蓄積障害(LSD)患者に遺伝子検査への継続的なアクセスを提供しました。この提携は、個別化された医療ソリューションと患者転帰の改善に重点を置き、これらの稀な遺伝性疾患に罹患している個人の診断と治療の選択肢を強化することを目的としていました。
  • 2023年3月(提携):遺伝子検査の大手企業である Invitae は、Epic Systems Corporation と提携して、遺伝子検査を電子医療記録 (EHR) にシームレスに統合しました。この提携は、遺伝子検査プロセスを合理化し、医療従事者による遺伝情報へのアクセスを改善し、より多くの情報に基づいた意思決定を通じて患者ケアを強化することを目的としていました。

グローバルな遺伝子検査市場は次のようにセグメント化されます。

目的別

  • 臨床
  • 研究

タイプ別

  • 診断テスト
  • 発症前検査または発症前検査
  • キャリアテスト
  • 薬理遺伝学
  • 出生前検査
  • 新生児スクリーニング
  • 着床前検査

テクノロジー別

  • 染色体の研究
  • DNA研究
  • 生化学的遺伝研究

病気別

  • アルツハイマー病
  • サラセミア
  • 嚢胞性線維症
  • ハンチントン病
  • デュシェンヌ型筋ジストロフィー
  • その他の病気

サンプリング方法別

  • 血液サンプル
  • 頬綿棒
  • 羊水検査
  • 絨毛膜絨毛のサンプリング

地域別

  • 北米
    • 私たち。
    • カナダ
    • メキシコ
  • ヨーロッパ
    • フランス
    • イギリス
    • スペイン
    • ドイツ
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残りの部分
  • アジア太平洋地域
    • 中国
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よくある質問 (FAQ)

遺伝子検査市場は2031年までに406億4,000万米ドルに達すると予測されており、2024年から2031年にかけてCAGR 11.21%で成長します。

世界市場は、2023 年に 176 億 2,000 万米ドルと評価されています。

精密医療技術の進歩と病気に対する遺伝的素因に対する認識の高まりが、世界の遺伝子検査市場の成長を推進しています。

遺伝子検査のトップメーカーは、Abbott Laboratories、Thermo Fisher Scientific Inc.、Illumina Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche)、Quest Diagnostics、Myriad Genetics, Inc.、PerkinElmer Inc.、BGI Group、Bio-Rad Laboratories です。 、株式会社、株式会社エクザクトサイエンシズ等。

アジア太平洋地域は、予測期間(2024~2031年)のCAGRが14.35%で最も急成長している地域で、市場価値は115億3,000万米ドルに達すると予測されています。

タイプ別では、診断検査が遺伝子検査市場で最大のシェアを占め、2031年には収益額が228億米ドルに達すると予想されます。

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