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모세관 전기 영동 시장

모세관 전기 영동 시장 규모, 점유율, 성장 및 산업 분석, 제품 (기기, 소모품, 소프트웨어), 모드 별 (모세관 전기 영동, 모세관 겔 전기 영동, 모세관 전기 크로마토 그래피), 적용, 최종 사용 및 지역 분석에 의한 모드별로. 2024-2031
페이지 : 140
기준 연도 : 2023
출시 : April 2025
보고서 ID: KR1709
시장 정의
모세관 전기 영동 (CE)은 크기와 전하에 따라 단백질, 핵산 및 기타 하전 된 종과 같은 분자를 분리하는 데 사용되는 분석 기술입니다. 이 과정에서 샘플은 좁은 모세관에 주입되고 전기장이 적용됩니다.
샘플의 분자는 전하와 크기에 따라 다른 속도로 움직여 분리 및 분석 할 수 있습니다. CE 시장에는 CE 기기, 소모품 및 시약과 같은 제품과 생명 공학, 제약 및 진단의 응용이 포함됩니다.
시장에는 기술 발전, 정확한 분자 분리에 대한 수요, 유전체학 및 프로테오믹스의 적용 증가에 의해 주도되는 약물 개발, 임상 진단 및 연구와 같은 분야가 포함됩니다.
이 보고서는 예측 기간 동안 성장 역학을 결정할 것으로 예상되는 주요 시장 동인, 신흥 동향 및 경쟁 환경에 대한 포괄적 인 분석을 제시합니다.
모세관 전기 영동 시장개요
글로벌 모세관 전기 영동 시장 규모는 2023 년에 3 억 3,150 만 달러로 평가되었으며, 이는 2024 년에 3 억 3,350 만 달러로 추정되며 2031 년까지 5 억 2,290 만 달러에 이르렀으며 2024 년에서 2031 년 사이에 6.16% 증가했습니다.
유전체학 및 분자 생물학의 발전에 의해 주도되는 유전자 연구의 성장은 시장의 주요 동인으로DNA 시퀀싱, 돌연변이 검출 및 유전자 분석.
모세관 전기 영동 산업에서 운영되는 주요 회사는 DH Life Sciences, LLC, LLC., Helena Laboratories Limited, Qiagen, Thermo Fisher Scientific Inc., Agilent Technologies, Inc., Sciex, Bio-Rad Laboratories, Inc., Bio-Techne, Perkinelmer, Sebia, Teledyne Technologies Inconorated, Lumex Instruments, 및 Promecorations and Promectification 및 Teledyne Technologies입니다. 기술.
특히 암 치료에서 개인화 된 의약품 및 대상 요법에 대한 강조가 증가함에 따라 시장은 확장되고 있습니다. CE의 고해상도와 민감도는 바이오 마커를 식별하고 치료 효능을 평가하는 이상적인 기술이되어보다 정확한 치료 옵션을 촉진합니다.
복잡한 생물학적 샘플을 분석 할 수있는 능력으로 CE는 복잡한 생물학적 샘플을 분석하는 능력으로 인해 유전체학, 프로테오믹스 및 임상 진단에서 중요한 도구가되고 있습니다. 약물 발달, 질병 진단 및 개인화 된 의료 솔루션의 발전에 대한 상당한 기회를 제공합니다.
- 2025 년 1 월, Universität Potsdam이 수행 한 연구에 따르면 상업적으로 이용 가능한 모세관 겔 전기 영동 (CGE) 시스템은 플라스미드 DNA 이소 형을 효율적으로 분리하고 정량화하여 전통적인 아가 로스 겔 전기 영동 (AGE)을 능가한다는 것을 보여 주었다. 이 연구는 DNA- 단백질 가교를 정량화하는 데있어 CGE의 역할을 강조했으며, 암 요법에서 방사선-유도 손상을 이해하는 데 필수적인 수동 오류 및 발암 성 염료 사용을 최소화했습니다.
주요 하이라이트 :
- 모세관 전기 영동 산업 규모는 2023 년에 3 억 2,150 만 달러로 평가되었습니다.
- 시장은 2024 년에서 2031 년까지 6.16%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
- 북아메리카는 2023 년에 33.24%의 시장 점유율을 기록했으며 1 억 9,900 만 달러의 평가를 받았습니다.
- 기기 세그먼트는 2023 년에 1 억 3,360 만 달러의 수익을 올렸습니다.
- 모세관 영역 전기 영동 세그먼트는 2031 년까지 2 억 2,400 만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.
- 핵산 분석 부문은 2023 년에 22.44%의 시장 점유율을 보유했습니다.
- 제약 및 생명 공학 회사 부문은 예측 기간 동안 6.27%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
- 아시아 태평양 시장은 예측 기간 동안 CAGR 7.01%로 성장할 것으로 예상됩니다.
시장 드라이버
"유전자 연구의 성장"
유전자 연구, 특히 유전체학 및 분자 생물학의 빠른 발전은 모세관 전기 영동 시장을 크게 주도하고 있습니다. CE는 DNA 시퀀싱, 돌연변이 검출 및 유전자 프로파일 링에 대한 고해상도, 민감한 분석을 제공합니다.
연구원들은 유전 적 변화, 유전성 질병 및 개인화 된 약을 이해하는 데 점점 더 집중하고 있습니다. 이것은 정확하고 신뢰할 수있는 결과를 제공하므로 CE를 필수적으로 만듭니다.
복잡한 유전자 샘플을 효율적으로 처리하는 기술의 능력은 빠른 분석 기능과 함께 유전자 연구의 확장에서 중요한 도구가됩니다.
- 2024 년 9 월, Hitachi Advanced CE 기술은 다수의 유전자 돌연변이를 탐지하기위한 저렴한 고감도 방법을 개발하여 암 진단을 향상시키기위한 CE 기술을 향상시켰다. 이 혁신은 효율적으로 증가하는 요구를 지원합니다유전자 검사개인화 된 의약품 및 게놈 연구에서.
시장 도전
"복잡성 및 훈련 요구 사항"
모세관 전기 영동 시장의 주요 과제는 전문 지식과 광범위한 교육이 필요한 운영 CE 시스템의 복잡성입니다. 이는 경험이 적은 사용자에게는 장벽이 될 수 있으며 특히 소규모 실험실에서는 채택을 제한 할 수 있습니다.
회사는 사용자 친화적 인 인터페이스를 개발하고 포괄적 인 교육 프로그램을 제공하며 시스템 운영을 단순화하기위한 원격 지원을 제공하고 있습니다. 또한 자동화 및 데이터 분석 소프트웨어의 발전으로 수동 개입의 필요성을 줄여서 광범위한 사용자에게 CE에보다 액세스 할 수 있고 효율적입니다.
시장 동향
"라벨없는 기술"
CE 시장에서 눈에 띄는 추세는 고감도 글리 칸 분석을위한 라벨없는 기술, 특히 모세관 전기 영동-질량 분석법 (CE-MS)에 중점을두고 있다는 것입니다. 이 접근법은 오류 및 샘플 손실을 도입 할 수있는 레이블의 필요성을 제거합니다.
네이티브 글리 칸의 직접 분석을 가능하게하면 구조적 무결성을 보존하고보다 정확하고 편견없는 결과를 제공합니다. 이러한 기술의 진보는 특히 단일 세포와 같은 도전적인 샘플에서 글리 칸 프로파일 링을 크게 향상시켜 질병 연구 및 진단에 대한보다 신뢰할 수있는 데이터를 제공 할 것으로 예상됩니다.
- 2024 년 5 월, Northeastern University의 연구원들은 단일 셀 글리코믹스 발전에 중점을 둔 연구를 발표했습니다. Nature Communications에 자세히 설명 된 그들의 연구는 CE-MS를 사용하여 단일 포유 동물 세포의 라벨이없는 N- 글리 칸 프로파일 링에 대한 새로운 방법을 제시합니다.
모세관 전기 영동 시장 보고서 스냅 샷
분할 |
세부 |
제품 별 |
기기, 소모품, 소프트웨어 |
모드 별 |
모세관 구역 전기 영동, 모세관 겔 전기 영동, 모세관 전기 크로마토 그래피 |
응용 프로그램에 의해 |
핵산 분석, 단백질 분석, 게놈 DNA, 플라스미드 DNA, 단편 분석, RNA/mRNA 분석, 기타 |
마지막으로 사용됩니다 |
연구 기관 및 연구소, 제약 및 생명 공학 회사, 임상 실험실 |
지역별 |
북아메리카: 미국, 캐나다, 멕시코 |
유럽: 프랑스, 영국, 스페인, 독일, 이탈리아, 러시아, 나머지 유럽 |
|
아시아 태평양: 중국, 일본, 인도, 호주, 아세안, 한국, 나머지 아시아 태평양 |
|
중동 및 아프리카: 터키, UAE, 사우디 아라비아, 남아프리카, 나머지 중동 및 아프리카 |
|
남아메리카: 브라질, 아르헨티나, 남아메리카의 나머지 |
시장 세분화 :
- 제품 (기기, 소모품, 소프트웨어) : 기기 세그먼트는 2023 년에 연구 및 임상 진단 분야에서 고정밀의 자동화 된 CE 시스템에 대한 수요가 증가함에 따라 1 억 3,360 만 달러를 벌었습니다.
- 모세관 (모세관 구역 전기 영동, 모세관 겔 전기 영동, 모세관 전기 크로마토 그래피) : 모세관 구역 전기 영동 세그먼트는 2023 년에 효율적인 단백질 및 핵산 분리에 광범위한 사용으로 인해 시장의 42.17% 공유를 보유했다.
- 적용 (핵산 분석, 단백질 분석, 게놈 DNA, 플라스미드 DNA, 단편 분석, RNA/mRNA 분석 등) : 핵산 분석 세그먼트는 유전자 연구 및 진단에서 CE의 적용이 증가함에 따라 2031 년까지 1 억 9,900 만 달러에 도달 할 것으로 예상된다.
- 최종 사용 (연구 기관 및 연구소, 제약 및 생명 공학 회사, 임상 실험실) : 제약 및 생명 공학 회사 부문은 약물 개발 및 품질 관리에 대한 CE에 대한 수요가 증가함에 따라 예측 기간 동안 CAGR을 6.27% 등록 할 것으로 예상됩니다.
모세관 전기 영동 시장지역 분석
지역을 기반으로 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동 및 아프리카 및 라틴 아메리카로 분류되었습니다.
북아메리카 모세관 전기 영동 시장은 2023 년에 약 33.24%의 점유율을 차지했으며, 1 억 9,900 만 달러의 평가를 받았습니다. 강력한 의료 인프라, R & D에 대한 상당한 투자 및 주요 업계 플레이어의 강력한 존재로 인해 북미는 계속 시장을 지배하고 있습니다.
이 지역은 고급 기술 혁신, 과학 연구를위한 높은 정부 자금 조달 및 시장 성장을 이끌어내는 엄격한 규제 표준의 혜택을받습니다.
또한, 설립 된 제약 및 생명 공학 부문은 고급 분석 솔루션에 대한 수요를 창출하여 세계 시장에서 북미의 리더십을 강화합니다.
아시아 태평양의 모세관 전기 영동 산업은 예측 기간 동안 7.01%의 강력한 CAGR에서 크게 성장할 준비가되어 있습니다. 아시아 태평양은 생명 공학, 제약 및 의료 산업에 대한 투자가 증가함에 따라 CE 기술의 가장 빠르게 성장하는 시장으로 부상하고 있습니다.
고해상도 분석 솔루션에 대한 수요 증가와 함께 과학 연구의 급속한 발전은이 지역에서 CE의 채택을 주도하고 있습니다. R & D 활동 증가와 함께이 지역의 의료 인프라 확대는 고급 CE 시스템에 대한 수요를 더욱 발휘하여 글로벌 시장의 혁신과 성장의 핵심 영역이되었습니다.
- 2024 년 7 월, Agilent는 싱가포르 셀 및 유전자 치료 PAN 아시아 정상 회의에서 프로테오 애널러를 도입했습니다. 이 고급 시스템은 고해상도의 자동화 된 CE와 최소한의 샘플 소비를 결합하여 제약 및 바이오 제약 산업에 대한 단백질 분석의 더 빠른 발견을 지원합니다.
규제 프레임 워크
- 인도에서, 의료 기기 규칙, 2017은 CE 기술을 사용하는 것들을 포함하여 의료 기기의 분류, 규제 승인 및 제조를 통제하여 안전 및 품질에 대한 국제 표준을 준수하는 것을 포함합니다.
- 미국에서, FDA는 CE에 사용 된 것들을 포함하여 의료 기기의 안전, 효능 및 보안을 규제하여 공중 보건을 보장하고 과학 기반 건강 정보를 대중에게 제공합니다.
- EU에서, MDR (Medical Depices Regulation) 2017/745는 CE 기술을 통합 한 사람을 포함하여 의료 기기의 마케팅 및 사용을 관리하면서 품질, 안전, 투명성 및 시장 감시를 개선합니다.
경쟁 환경 :
모세관 전기 영동 산업의 회사는 자동화 향상, 효율성 향상에 중점을두고 있습니다. 그들은 고급 기술을 통합하여 더 높은 해상도, 분석 시간 감소 및 개선 된 샘플 처리량을 제공하고 있습니다.
또한 회사는 비용 효율적인 솔루션의 우선 순위를 정하고, 워크 플로우를 간소화하며, 정밀하고 신뢰할 수있는 분석 결과에 대한 수요 증가를 충족시키기위한 확장 성을 보장하고 있습니다.
- 2024 년 1 월, Agilent Technologies는 캘리포니아 샌디에고에서 열린 23 차 Peptalk Conference에서 Proteoanalyzer 시스템을 도입했습니다. 이 자동 병렬 CE 시스템은 단백질 분석 효율을 향상시켜 최소한의 샘플 소비로 더 빠르고 정확한 결과를 제공하여 제약, 생명 공학 및 학계와 같은 산업에 도움이됩니다.
모세관 전기 영동 시장의 주요 회사 목록 :
- DH Life Sciences, LLC.
- Helena Laboratories Limited
- Qiagen
- Thermo Fisher Scientific Inc.
- Agilent Technologies, Inc.
- sciex
- Bio-Rad Laboratories, Inc.
- 바이오 테크 네
- 퍼키 넬머
- 세비아
- Teledyne Technologies Incorporated
- 엉겅퀴 과학
- Lumex 기기
- Promega Corporation
- 프린스 기술
최근 개발 (FDA 승인)
- 2024 년 4 월, Sebia는 모세관 3 DBS 장치에 대한 FDA 클리어런스를 발표하여 신생아 헤모글로빈 장애 스크리닝을 향상시켰다. 이 자동화 된 CE 솔루션은 운영 효율성, 처리량 및 추적 성을 향상시켜 실험실이 수동 개입 감소로 정확한 결과를 제공 할 수 있도록합니다.
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