Genetik Test Pazar Büyüklüğü, Payı, Büyüme ve Sektör Analizi, Amaca Göre (Klinik, Araştırma), Türe Göre (Teşhis Testi, Presemptomatik veya Tahmine Dayalı Test, Taşıyıcı Test, Farmakogenetik, Doğum Öncesi Test, Yenidoğan Taraması, Preimplantasyon Testi), Teknolojiye Göre (Kromozom Çalışmalar, DNA Çalışmaları, Biyokimyasal Genetik Çalışmalar) ve Bölgesel Analizler, 2024-2031

Genetik Test Pazar Büyüklü?

Küresel Genetik Test Pazarı büyüklüğünün 2023 yılında 17,62 milyar ABD doları değerinde olduğu ve 2031 yılına kadar 40,64 milyar ABD dolarına ulaşacağı ve 2024'ten 2031'e kadar %11,21'lik bir Bileşik Büyüme Oranı ile büyüyeceği tahmin ediliyor. Çalışma kapsamında raporda şirketler tarafından sunulan ürünler yer alıyor. Abbott Laboratories, Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina Inc., Hoffmann-La Roche Ltd (Roche), Quest Diagnostics, Myriad Genetics, Inc., PerkinElmer Inc., BGI Group, Bio-Rad Laboratories, Inc., Exact Sciences gibi Şirketi ve Diğerleri. Pazarın büyümesi teknolojik gelişmeler, genetik bozuklukların artan yaygınlığı ve kişiselleştirilmiş tıbbın artan eğilimi tarafından yönlendirilmektedir. Yeni nesil dizileme (NGS) ve mikrodizi tabanlı testler gibi genomik teknolojilerindeki ilerlemeler, maliyetleri önemli ölçüde azalttı ve test doğruluğunu artırdı.

Coğrafi olarak Kuzey Amerika ve Avrupa, köklü sağlık altyapısı, uygun geri ödeme politikaları ve ileri tıbbi teknolojilerin yüksek benimsenme oranları nedeniyle pazara liderlik ediyor. Ancak Asya-Pasifik bölgesinin, artan sağlık yatırımları, genetik testlerle ilgili farkındalığın artması ve endüstri oyuncuları ile yerel sağlık hizmeti sağlayıcıları arasındaki artan ortaklıklar nedeniyle öngörülebilir gelecekte en yüksek büyümeye tanık olması bekleniyor.

Piyasanın tahmin dönemi boyunca yükseliş eğilimini sürdürmesi bekleniyor. Artan Ar-Ge yatırımları, ata testi gibi klinik dışı sektörlerdeki uygulamaların yaygınlaşması ve CRISPR tabanlı testler gibi yeni teknolojilerin ortaya çıkışı bu iyimser görünüme katkıda bulunuyor.

Genetik test, kalıtsal bozukluklarla, hastalık risk faktörleriyle veya ilaç tepkileriyle bağlantılı olabilecek varyasyonları, mutasyonları veya anormallikleri tanımlamak için bireyin DNA'sının analiz edilmesini içerir. Genetik testlerin temel uygulamaları arasında şüpheli genetik durumları doğrulamak veya dışlamak için tanı testleri, semptomlar ortaya çıkmadan önce hastalık riskini değerlendirmek için öngörücü ve presemptomatik testler, bireylerin çocuklarına aktarılabilecek bir genetik mutasyon taşıyıp taşımadığını belirlemek için taşıyıcı testleri, farmakogenomik testler yer alır. genetik faktörlere dayalı kişiselleştirilmiş tedavi planlarına rehberlik etmek ve doğmamış bebeklerdeki genetik koşulları taramak için doğum öncesi testler.

Analistin İncelemesi

Genetik test pazarı, hızlı teknolojik gelişmelerin ve kişiselleştirilmiş sağlık çözümlerine yönelik artan talebin damgasını vurduğu dinamik bir ortamı yansıtıyor. Büyük şirketler, yeni kurulan şirketler ve araştırma kurumları da dahil olmak üzere pazar paydaşları, stratejik olarak test doğruluğunu artırmaya, onkoloji, nadir hastalıklar ve farmakogenomik gibi çeşitli uygulamalar için test tekliflerini genişletmeye ve uygun maliyetli çözümler ve çözümler aracılığıyla erişilebilirliği artırmaya odaklanıyor.teletıpentegrasyon.

Sektör oyuncuları ve sağlık hizmeti sağlayıcıları arasındaki işbirlikleri, veriye dayalı yaklaşımları teşvik ediyor, daha kesin teşhis ve tedavi önerileri sunmak için yapay zeka ve büyük veri analitiğinden yararlanıyor. Pazar görünümü, genomik teknolojilerde devam eden yenilikler, genomik araştırmalara artan yatırımlar, gelişmekte olan pazarlarda yaygınlaşan benimsenme ve kapsamlı hasta bakımı için genetik testlerin daha geniş sağlık ekosistemlerine entegrasyonundan olumlu etkileniyor.

Genetik Test Pazarı Büyüme Faktörleri

Hastalık tedavisindeki ilerleme, kişiselleştirilmiş tıbbın genişlemesine katkıda bulunduğundan ve hasta sonuçlarını olumlu yönde etkilediğinden, genetik test pazarının büyümesine yön veren kritik bir faktördür. Bir kişinin genetik varyantlarını anlamak, tedavi protokollerine rehberlik edebilir; örneğin meme kanseri durumunda, genetik testlerin kemoterapiyle ilgili kararlar konusunda bilgi sağlayabileceği durumlarda. Tedaviyi genetik test sonuçlarına göre uyarlama yeteneği, gereksiz tedavilere olan ihtiyacı azaltırken ve ilişkili yan etkileri azaltırken etkinliği artırır.

Dahası, genetik testler, hastalık riskleri veya bunların yokluğu hakkında netlik sağlayarak, bireyleri belirsiz sağlık sonuçlarının kaygısından kurtararak stresi azaltabilir. Bu stres giderici özellik, bütünsel sağlık yönetimini teşvik etmede ve pazarın sürekli büyümesine katkıda bulunan genel hasta refahını artırmada genetik testlerin önemini daha da vurgulamaktadır.

Dahası, genetik test uygulamalarının klinik teşhisin ötesinde klinik olmayan ortamlara doğru genişlemesi pazar büyümesini hızlandıran önemli bir faktördür. Genetik testler, hastalıkları teşhis etmenin yanı sıra soy takibi, yaşam tarzı yönetimi ve adli tıp tanımlamasında da önemli bir rol oynayarak daha geniş bir müşteri tabanının ilgisini çeker ve pazar büyüme fırsatlarını genişletir. Özellikle soy testleri, genetik miraslarını ortaya çıkarmak ve kalıtsal özellikleri anlamakla ilgilenen tüketiciler arasında büyük bir popülerlik kazanmıştır.

Ek olarak, beslenme metabolizması veya egzersiz tepkileri gibi yaşam tarzı faktörlerine ilişkin genetik bilgiler, kişiselleştirilmiş sağlıklı yaşam stratejilerine yardımcı olarak sağlık bilincine sahip bireylerin talebini artırıyor. Genetik testlerin tıbbi olmayan alanlara entegrasyonu genetik test şirketlerinin gelir akışlarını çeşitlendiriyor ve böylece farklı ihtiyaç ve ilgi alanlarına sahip daha geniş bir kitleye ulaşarak genel pazar büyümesine yardımcı oluyor.

Ancak genetik test pazarı, büyümesini ve yaygın şekilde benimsenmesini etkileyen çeşitli zorluklarla karşı karşıyadır. Negatif bir genetik test sonucunun hastalığa karşı bağışıklığı garanti ettiği yönündeki yanlış kanı, yanlış bir güvenlik hissine yol açabilir; çünkü diğer çevresel ve yaşam tarzı faktörleri de hastalık gelişimine katkıda bulunur. Bu yanlış anlama, genetik testlerin algılanan değerini azaltarak pazarın büyümesini engelleyebilir. Tersine, pozitif test sonuçları, özellikle belirsiz sonuçlarla veya bilinmeyen öneme sahip değişkenlerle (VUS) uğraşırken gereksiz stres ve endişeye neden olabilir. Bu psikolojik yük, bireyleri genetik test aramaktan caydırabilir ve dolayısıyla pazarın genişlemesini etkileyebilir.

Ayrıca, genetik testlerin yüksek maliyeti ve veri sahipliği ve erişimine ilişkin mahremiyet kaygıları, yaygın olarak benimsenme önünde ek engeller oluşturmaktadır. Nitelikli genetik danışmanlık yoluyla sonuçların doğru yorumlanmasını sağlamak, bu zorlukların üstesinden gelmek ve genetik test teknolojilerine olan güveni artırmak açısından çok önemlidir.

Genetik Test Piyasa Trendleri

Genetik test alanı, teknolojik gelişmeler ve gelişen sağlık hizmetleri gereksinimlerinin yönlendirdiği dönüştürücü değişikliklerden geçmektedir. Sektörün büyümesini destekleyen önemli bir trend, sonuçların dakikalar ila saatler arasında beklendiği test süreçlerinin hızlandırılmasıdır, böylece akut bakım senaryoları ve farmakogenetikteki kullanımı artar.

Ayrıca, bireyler basit cihazlar kullanarak evde numune toplayabildiğinden veya kliniklerde bakım noktası testlerini tercih edebildiğinden, hasta merkezli testlere doğru geçiş çok önemli bir rol oynamaktadır. Zaman içindeki genetik değişikliklerin sürekli olarak izlenmesine olanak tanıyan seri testler rutin hale geliyor ve hastalık gözetimi ve tedavi değerlendirmesine yardımcı oluyor. Genetik testler, bilgi sağlamaktan uygulanabilir olmaya, farklı sağlık hizmetleri aşamalarında klinik yönetime rehberlik etmeye kadar çeşitli amaçlara hizmet eder.

Üstelik, güvenilir genetik danışmanlık hizmetleriyle desteklenen genetik testlerin artan demokratikleşmesi, bunu pratisyen hekimlerin ve çeşitli sağlık profesyonellerinin erişimine sunmuştur. Ek olarak, testlerin DNA'nın yanı sıra RNA ve epigenetik analizleri de içerecek şekilde genişletilmesi, hasta sağlığı ve tedavi yanıtlarına ilişkin daha derin içgörüler vaat ederek kişiselleştirilmiş tıpta daha fazla ilerlemeye yol açıyor.

Segmentasyon Analizi

Küresel genetik test pazarı amaç, tür, teknoloji, hastalık, örnekleme yöntemi ve coğrafyaya göre bölümlere ayrılmıştır.

Amaca göre

Amaca bağlı olarak, pazar klinik ve araştırma olarak ikiye ayrılmıştır. Klinik segment, büyük ölçekli genetik testlerin artan satın alınabilirliği nedeniyle 2023'te %90,12 ile en büyük pazar payını elde etti. Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi (NCBI) tarafından 2022'de yayınlanan bir makale, genetik test teknolojilerindeki son gelişmelerin maliyet etkinliğini vurguluyor. Bu uygun fiyat, daha fazla sağlık hizmeti sağlayıcısını ve hastayı klinik genetik testi tercih etmeye teşvik etti ve bu da kullanımında önemli bir artışa yol açtı. Hastalık riski, teşhis, tedavi seçimi ve kişiselleştirilmiş tıp hakkında fikir veren klinik genetik testlerin hakimiyeti, ana sağlık hizmetleri uygulamalarında genetik testin artan önemini ve kabulünü yansıtmaktadır.

Türe Göre

Türe göre pazar, teşhis testleri, semptom öncesi veya öngörücü testler, taşıyıcı testler, farmakogenetik, doğum öncesi testler, yenidoğan taraması ve implantasyon öncesi testlere bölünmüştür. Yenidoğan tarama segmenti, yaygın olarak benimsenmesi ve erken hastalık tespitindeki kritik rolü nedeniyle 2031 yılına kadar 5,22 milyar ABD doları tutarında önemli bir değere ulaşmaya hazırlanıyor. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki yeni doğanların %95'inden fazlası zorunlu yenidoğan taramasına tabi tutulmaktadır; bu da yılda yaklaşık 4 milyon bebeğin taranmasına tekabül etmektedir. Bu kapsamlı tarama, genetik bozuklukların ve metabolik durumların yaşamın erken dönemlerinde tespit edilmesine yardımcı olarak hızlı müdahale ve tedaviyi mümkün kılar. Küresel farkındalık arttıkça ve sağlık altyapısı gelişmeye devam ettikçe, kapsamlı yenidoğan tarama programlarına olan talebin de artması ve bunun da önümüzdeki yıllarda yenidoğan tarama pazarının büyümesine yol açması bekleniyor.

Teknolojiye Göre

Teknolojiye dayalı olarak pazar, kromozom çalışmaları, DNA çalışmaları ve biyokimyasal genetik çalışmalar olarak sınıflandırılmıştır. DNA çalışmaları segmentinin, kanser teşhisi ve tedavi planlamasında DNA çalışmalarının giderek daha fazla benimsenmesi nedeniyle 2031 yılına kadar %50,16 ile en büyük pazar payını elde etmesi bekleniyor. Amerikan Kanser Derneği, kalıtsal kanserlerin tüm kanserlerin yalnızca %5-12'sini oluşturduğunu, ancak DNA çalışmalarının meme, yumurtalık ve kolon kanseri gibi belirli kanserler için yüksek risk taşıyan bireylerin belirlenmesinde önemli bir rol oynadığını vurgulamaktadır. DNA çalışmalarındaki ilerlemeler ve kişiselleştirilmiş ilaca artan vurgu ile kanser duyarlılığına yönelik DNA çalışmalarının ve hedefe yönelik tedavilerin, tahmin dönemi boyunca pazarda istikrarlı bir büyüme sağlaması bekleniyor.

Genetik Test Pazarı Bölgesel Analizi

Bölgeye bağlı olarak, küresel pazar Kuzey Amerika, Avrupa, Asya-Pasifik, MEA ve Latin Amerika olarak sınıflandırılmıştır.

Kuzey Amerika Genetik Test Pazar payı 2023 yılında küresel pazarda 7,27 milyar ABD doları değerleme ile %41,26 civarında gerçekleşti. Bir ABD devlet kurumu olan Ulusal Sağlık Enstitüleri'ne (NIH) göre, özellikle yaşlanan nüfus arasında hastalık tespiti ve tedavisi için genetik testlerin yararları konusunda artan farkındalık, bölgede genetik test talebini artırdı. Dahası, teknolojik gelişmeler genetik testleri daha hızlı, daha uygun maliyetli ve erişilebilir hale getirmeye devam ettikçe, sağlık sistemleri de hastalıkların erken tespiti ve risk değerlendirmesi için bundan faydalanabilir ve böylece Kuzey Amerika'daki pazarın büyümesini artırabilir.

Latin Amerika, tahmin dönemi boyunca %11,13'lük bir Bileşik Büyüme Oranı sergileyerek genetik test pazarında kayda değer bir büyümeye tanık olmaya hazırlanıyor. Uluslararası Sağlıkta Eşitlik Dergisi'nde yayınlanan araştırma, Brezilya'daki nadir hastalıkların teşhisinde ekzom ve tam genom dizilimi kullanımını geliştirmek için artan uzman eğitimi ve finansmanın gerekliliğini vurguluyor.

• Ek olarak, NIH tarafından Latin Amerika'da BRCA1/2 testi üzerine yapılan bir araştırmada, numune analiz kapasitesinin artması da dahil olmak üzere laboratuvar uygulamalarında önemli gelişmeler gözlemlendi. Bu ilerlemeler, bölgede büyüyen bir altyapıya ve genişletilmiş genetik test hizmetlerine hazır olunduğuna işaret etmektedir; bu hizmet, bölgesel pazarın büyümesine ivme kazandıracaktır.

Rekabetçi Ortam

Genetik test pazar raporu, endüstrinin parçalı yapısına vurgu yaparak değerli bilgiler sağlayacaktır. Önde gelen oyuncular, ürün portföylerini genişletmek ve farklı bölgelerdeki pazar paylarını artırmak için ortaklıklar, birleşme ve satın almalar, ürün yenilikleri ve ortak girişimler gibi çeşitli temel iş stratejilerine odaklanıyor. Üreticiler, pazardaki konumlarını güçlendirmek için Ar-Ge faaliyetlerine yatırım yapmak, yeni üretim tesisleri kurmak ve tedarik zinciri optimizasyonunu da içeren bir dizi stratejik girişim benimsiyor.

Genetik Test Pazarındaki Önemli Şirketlerin Listesi

• Abbott Laboratuvarları
• Thermo Fisher Bilimsel A.Ş.
• Illumina Inc.
• Hoffmann-La Roche Ltd (Roche)
• Görev Teşhisi
• Sayısız Genetik, Inc.
• PerkinElmer Inc.
• BGI Grubu
• Bio-Rad Laboratuvarları, Inc.
• Exact Sciences Şirketi

Temel Sektör Gelişmeleri

• Nisan 2023 (Ortaklığın Uzatılması): Centogene, lizozomal depo bozuklukları (LSD'ler) olan hastalar için genetik testlere sürekli erişim sağlamak amacıyla Takeda ile stratejik ortaklığını genişletti. Bu işbirliği, kişiselleştirilmiş sağlık hizmetleri çözümlerine ve iyileştirilmiş hasta sonuçlarına odaklanarak, bu nadir genetik durumlardan etkilenen bireyler için teşhis ve tedavi seçeneklerini geliştirmeyi amaçlıyordu.
• Mart 2023 (Ortaklık): Lider bir genetik test şirketi olan Invitae, genetik testleri elektronik sağlık kayıtlarına (EHR'ler) sorunsuz bir şekilde entegre etmek için Epic Systems Corporation ile ortaklık kurdu. Bu işbirliği, genetik test sürecini kolaylaştırmayı, sağlık hizmeti sağlayıcıları için genetik bilgiye erişimi iyileştirmeyi ve daha bilinçli karar alma yoluyla hasta bakımını geliştirmeyi amaçlıyordu.

KüreselGenetik Test Pazarışu şekilde bölümlere ayrılmıştır:

Amaca Göre

• Klinik
• Araştırma

Türe Göre

• Teşhis Testi
• Presemptomatik veya Prediktif Test
• Taşıyıcı Testi
• Farmakogenetik
• Doğum Öncesi Testler
• Yenidoğan Taraması
• Preimplantasyon Testi

Teknolojiye Göre

• Kromozom Çalışmaları
• DNA Çalışmaları
• Biyokimyasal Genetik Çalışmalar

Hastalığa Göre

• Kanser
• Alzheimer
• Talasemi
• Kistik fibrozis
• Huntington Hastalığı
• Duchenne Musküler Distrofi
• Diğer Hastalıklar

Örnekleme Yöntemi ile

• Kan örneği
• Yanak çubuğu
• Amniyosentez
• Koryon Villus Örneklemesi

Bölgeye göre

• Kuzey Amerika
  • BİZ.
  • Kanada
  • Meksika
• Avrupa
  • Fransa
  • İngiltere
  • İspanya
  • Almanya
  • İtalya
  • Rusya
  • Avrupa'nın geri kalanı
• Asya-Pasifik
  • Çin
  • Japonya
  • Hindistan
  • Güney Kore
  • Asya-Pasifik'in geri kalanı
• Orta Doğu ve Afrika
  • GCC
  • Kuzey Afrika
  • Güney Afrika
  • Orta Doğu ve Afrika'nın geri kalanı
• Latin Amerika
  • Brezilya
  • Arjantin
  • Latin Amerika'nın geri kalanı