Tamaño del mercado de pruebas genéticas, participación, crecimiento y análisis de la industria, por propósito (clínico, investigación), por tipo (pruebas de diagnóstico, pruebas presintomáticas o predictivas, pruebas de portadores, farmacogenética, pruebas prenatales, detección de recién nacidos, pruebas de preimplantación), por tecnología (cromosoma Estudios, Estudios de ADN, Estudios Genéticos Bioquímicos) y Análisis Regionales, 2024-2031

Tamaño del mercado de pruebas genéticas

El tamaño del mercado mundial de pruebas genéticas se valoró en 17,62 mil millones de dólares en 2023 y se prevé que alcance los 40,64 mil millones de dólares en 2031, creciendo a una tasa compuesta anual del 11,21% de 2024 a 2031. En el alcance del trabajo, el informe incluye productos ofrecidos por las empresas como Abbott Laboratories, Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina Inc., Hoffmann-La Roche Ltd (Roche), Quest Diagnostics, Myriad Genetics, Inc., PerkinElmer Inc., BGI Group, Bio-Rad Laboratories, Inc., Exact Sciences Corporación y Otros. El crecimiento del mercado está impulsado por los avances tecnológicos, la creciente prevalencia de trastornos genéticos y la creciente tendencia de la medicina personalizada. Los avances en las tecnologías genómicas, como la secuenciación de próxima generación (NGS) y las pruebas basadas en microarrays, han reducido significativamente los costos y mejorado la precisión de las pruebas.

Geográficamente, América del Norte y Europa lideran el mercado debido a una infraestructura sanitaria bien establecida, políticas de reembolso favorables y altas tasas de adopción de tecnologías médicas avanzadas. Sin embargo, se espera que la región de Asia y el Pacífico experimente el mayor crecimiento en el futuro previsible, atribuido al aumento de las inversiones en atención médica, la mayor conciencia sobre las pruebas genéticas y las crecientes asociaciones entre los actores de la industria y los proveedores locales de atención médica.

Se prevé que el mercado continúe su trayectoria ascendente durante el período previsto. El aumento de las inversiones en I+D, la ampliación de las aplicaciones en sectores no clínicos, como las pruebas de ascendencia, y la aparición de tecnologías novedosas, a saber, las pruebas basadas en CRISPR, contribuyen a esta perspectiva optimista.

Las pruebas genéticas implican analizar el ADN de un individuo para identificar variaciones, mutaciones o anomalías que pueden estar relacionadas con trastornos hereditarios, factores de riesgo de enfermedades o respuestas a medicamentos. Las aplicaciones clave de las pruebas genéticas incluyen pruebas de diagnóstico para confirmar o descartar condiciones genéticas sospechadas, pruebas predictivas y presintomáticas para evaluar el riesgo de enfermedad antes de que aparezcan los síntomas, pruebas de portadores para determinar si los individuos son portadores de una mutación genética que podría transmitirse a sus hijos, pruebas farmacogenómicas. para guiar planes de tratamiento personalizados basados ​​en factores genéticos y pruebas prenatales para detectar afecciones genéticas en los fetos.

Revisión del analista

El mercado de las pruebas genéticas refleja un panorama dinámico marcado por rápidos avances tecnológicos y una creciente demanda de soluciones sanitarias personalizadas. Las partes interesadas del mercado, incluidas las principales empresas, nuevas empresas e instituciones de investigación, se están centrando estratégicamente en mejorar la precisión de las pruebas, ampliar la oferta de pruebas para diversas aplicaciones como oncología, enfermedades raras y farmacogenómica, y mejorar la accesibilidad a través de soluciones rentables ytelemedicinaintegración.

Las colaboraciones entre los actores de la industria y los proveedores de atención médica están fomentando enfoques basados ​​en datos, aprovechando la inteligencia artificial y el análisis de big data para ofrecer diagnósticos y recomendaciones de tratamiento más precisos. Las perspectivas del mercado están influenciadas positivamente por la innovación continua en tecnologías genómicas, el aumento de las inversiones en investigación genómica, la expansión de la adopción en los mercados emergentes y la integración de las pruebas genéticas en ecosistemas de atención médica más amplios para una atención integral al paciente.

Factores de crecimiento del mercado de pruebas genéticas

El avance en el tratamiento de enfermedades es un factor crítico que impulsa el crecimiento del mercado de pruebas genéticas, ya que contribuye a la expansión de la medicina personalizada e influye positivamente en los resultados de los pacientes. Comprender las variantes genéticas de uno puede guiar los protocolos de tratamiento, como en el caso del cáncer de mama, donde las pruebas genéticas pueden informar las decisiones sobre la quimioterapia. La capacidad de personalizar el tratamiento en función de los resultados de las pruebas genéticas mejora la eficacia al tiempo que reduce la necesidad de tratamientos innecesarios y mitiga los efectos secundarios asociados.

Además, las pruebas genéticas pueden aliviar el estrés al proporcionar claridad sobre los riesgos de enfermedad o la falta de ellos, aliviando a las personas de la ansiedad de resultados de salud inciertos. Estos atributos para aliviar el estrés subrayan aún más la importancia de las pruebas genéticas para promover la gestión integral de la atención médica y mejorar el bienestar general del paciente, lo que contribuye al crecimiento continuo del mercado.

Además, la expansión de las aplicaciones de pruebas genéticas más allá del diagnóstico clínico hacia entornos no clínicos es un factor clave que impulsa el crecimiento del mercado. Además de diagnosticar enfermedades, las pruebas genéticas desempeñan un papel crucial en el rastreo de ascendencia, la gestión del estilo de vida y la identificación forense, lo que atrae una base de clientes más amplia y amplía las oportunidades de crecimiento del mercado. Las pruebas de ascendencia, en particular, han ganado una inmensa popularidad entre los consumidores interesados ​​en descubrir su herencia genética y comprender los rasgos heredados.

Además, los conocimientos genéticos sobre factores del estilo de vida, como el metabolismo de la nutrición o las respuestas al ejercicio, ayudan en estrategias de bienestar personalizadas, impulsando así la demanda de personas preocupadas por su salud. La integración de las pruebas genéticas en ámbitos no médicos. diversifica los flujos de ingresos para las empresas de pruebas genéticas, contribuyendo así al crecimiento general del mercado al llegar a una audiencia más amplia con diversas necesidades e intereses.

Sin embargo, el mercado de las pruebas genéticas enfrenta varios desafíos que impactan su crecimiento y adopción generalizada. La idea errónea de que un resultado negativo de una prueba genética garantiza inmunidad contra las enfermedades puede generar una falsa sensación de seguridad, ya que otros factores ambientales y de estilo de vida también contribuyen al desarrollo de enfermedades. Este malentendido puede obstaculizar el crecimiento del mercado al disminuir el valor percibido de las pruebas genéticas. Por el contrario, los resultados positivos de las pruebas pueden provocar estrés y ansiedad innecesarios, especialmente cuando se trata de resultados inciertos o variantes de significado desconocido (VUS). Esta carga psicológica puede disuadir a las personas de buscar pruebas genéticas, impactando así la expansión del mercado.

Además, el alto costo de las pruebas genéticas y las preocupaciones sobre la privacidad con respecto a la propiedad y el acceso a los datos plantean barreras adicionales para una adopción generalizada. Garantizar una interpretación precisa de los resultados mediante asesoramiento genético calificado es crucial para abordar estos desafíos y fomentar la confianza en las tecnologías de pruebas genéticas.

Tendencias del mercado de pruebas genéticas

El campo de las pruebas genéticas está experimentando cambios transformadores, impulsados ​​por los avances tecnológicos y las cambiantes necesidades de atención médica. Una tendencia importante que impulsa el crecimiento de la industria es la aceleración de los procesos de prueba, en los que se esperan resultados en cuestión de minutos u horas, lo que mejora su utilidad en escenarios de atención aguda y farmacogenética.

Además, el cambio hacia las pruebas centradas en el paciente juega un papel crucial, ya que las personas pueden recolectar muestras en casa utilizando dispositivos simples u optar por pruebas en el lugar de atención en las clínicas. Las pruebas en serie, que permiten un seguimiento continuo de los cambios genéticos a lo largo del tiempo, se están volviendo rutinarias y ayudan en la vigilancia de enfermedades y la evaluación del tratamiento. Las pruebas genéticas tienen diversos propósitos, desde proporcionar información hasta ser procesables y guiar la gestión clínica a lo largo de las diferentes etapas de la atención médica.

Además, la creciente democratización de las pruebas genéticas, respaldadas por servicios confiables de asesoramiento genético, las ha hecho accesibles a los médicos generales y a diversos profesionales de la salud. Además, la ampliación de las pruebas para incluir análisis epigenéticos y de ARN, además del ADN, promete conocimientos más profundos sobre la salud del paciente y las respuestas al tratamiento, lo que impulsará mayores avances en la medicina personalizada.

Análisis de segmentación

El mercado mundial de pruebas genéticas está segmentado según el propósito, el tipo, la tecnología, la enfermedad, el método de muestreo y la geografía.

Por propósito

Según el propósito, el mercado se divide en clínico y de investigación. El segmento clínico acumuló la mayor cuota de mercado del 90,12% en 2023 debido a la mayor asequibilidad de las pruebas genéticas a gran escala. Un artículo de 2022, publicado por el Centro Nacional de Información Biotecnológica (NCBI), destaca la rentabilidad de los avances recientes en las tecnologías de pruebas genéticas. Esta asequibilidad ha alentado a más proveedores de atención médica y pacientes a optar por pruebas genéticas clínicas, lo que ha llevado a un aumento significativo en su utilización. Dado que las pruebas genéticas clínicas ofrecen información sobre el riesgo de enfermedades, el diagnóstico, la selección de tratamientos y la medicina personalizada, su dominio refleja la creciente importancia y aceptación de las pruebas genéticas en las prácticas sanitarias convencionales.

Por tipo

Según el tipo, el mercado se segmenta en pruebas de diagnóstico, pruebas presintomáticas o predictivas, pruebas de portadores, farmacogenética, pruebas prenatales, pruebas de detección de recién nacidos y pruebas de preimplantación. El segmento de detección de recién nacidos está preparado para alcanzar una valoración significativa de 5220 millones de dólares para 2031 debido a su adopción generalizada y su papel fundamental en la detección temprana de enfermedades. Más del 95% de los recién nacidos en los Estados Unidos se someten a exámenes de detección obligatorios, lo que suma aproximadamente 4 millones de bebés examinados anualmente. Este examen exhaustivo ayuda a identificar trastornos genéticos y afecciones metabólicas en las primeras etapas de la vida, lo que permite una intervención y un tratamiento rápidos. A medida que aumenta la conciencia mundial y la infraestructura sanitaria continúa mejorando, se espera que aumente la demanda de programas integrales de detección de recién nacidos, impulsando así el crecimiento del mercado de detección de recién nacidos en los próximos años.

Por tecnología

Con base en la tecnología, el mercado se clasifica en estudios de cromosomas, estudios de ADN y estudios genéticos bioquímicos. Se prevé que el segmento de estudios de ADN obtenga la mayor cuota de mercado del 50,16% para 2031 debido a la creciente adopción de estudios de ADN en el diagnóstico del cáncer y la planificación del tratamiento. La Sociedad Estadounidense del Cáncer destaca que, si bien los cánceres hereditarios constituyen sólo del 5 al 12% de todos los cánceres, los estudios de ADN desempeñan un papel crucial en la identificación de personas con mayor riesgo de padecer cánceres específicos, como el de mama, ovario y colon. Con avances en los estudios de ADN y un creciente énfasis en la medicina personalizada, se espera que los estudios de ADN para la susceptibilidad al cáncer y las terapias dirigidas impulsen un crecimiento constante en el mercado durante el período previsto.

Análisis regional del mercado de pruebas genéticas

Según la región, el mercado global se clasifica en América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, MEA y América Latina.

La cuota de mercado de pruebas genéticas de América del Norte se situó en torno al 41,26% en 2023 en el mercado global, con una valoración de 7.270 millones de dólares. Según los Institutos Nacionales de Salud (NIH), una agencia gubernamental de Estados Unidos, la mayor conciencia sobre los beneficios de las pruebas genéticas para la identificación y el tratamiento de enfermedades, particularmente entre una población que envejece, ha impulsado la demanda de pruebas genéticas en la región. Además, a medida que los avances tecnológicos sigan haciendo que las pruebas genéticas sean más rápidas, asequibles y accesibles, los sistemas de salud pueden aprovecharlas para la detección temprana de enfermedades y la evaluación de riesgos, impulsando así el crecimiento del mercado en América del Norte.

América Latina está preparada para presenciar un crecimiento notable en el mercado de pruebas genéticas, exhibiendo una tasa compuesta anual del 11,13% durante el período previsto. Una investigación publicada en el International Journal for Equity in Health destaca la necesidad de aumentar la capacitación y la financiación de especialistas para mejorar la utilización de la secuenciación del exoma y del genoma completo para diagnosticar enfermedades raras en Brasil.

• Además, un estudio realizado por los NIH sobre las pruebas de BRCA1/2 en América Latina observó mejoras significativas en las prácticas de laboratorio, incluida una mayor capacidad de análisis de muestras. Estos avances indican una creciente infraestructura y preparación para servicios ampliados de pruebas genéticas en la región, lo que impulsará el crecimiento del mercado regional.

Panorama competitivo

El informe del mercado de pruebas genéticas proporcionará información valiosa con énfasis en la naturaleza fragmentada de la industria. Los actores destacados se están centrando en varias estrategias comerciales clave, como asociaciones, fusiones y adquisiciones, innovaciones de productos y empresas conjuntas para ampliar su cartera de productos y aumentar sus cuotas de mercado en diferentes regiones. Los fabricantes están adoptando una serie de iniciativas estratégicas, incluidas inversiones en actividades de I+D, el establecimiento de nuevas instalaciones de fabricación y la optimización de la cadena de suministro, para fortalecer su posición en el mercado.

Lista de empresas clave en el mercado de pruebas genéticas

• Laboratorios Abbott
• Termo Fisher Scientific Inc.
• Illumina Inc.
• Hoffmann-La Roche Ltd (Roche)
• Diagnóstico de misiones
• Myriad Genetics, Inc.
• PerkinElmer Inc.
• Grupo BGI
• Laboratorios Bio-Rad, Inc.
• Corporación de Ciencias Exactas

Desarrollos clave de la industria

• Abril de 2023 (extensión de la asociación): Centogene amplió su asociación estratégica con Takeda para brindar acceso continuo a pruebas genéticas para pacientes con trastornos de almacenamiento lisosomal (LSD). Esta colaboración tenía como objetivo mejorar las opciones de diagnóstico y tratamiento para personas afectadas por estas raras enfermedades genéticas, centrándose en soluciones de atención sanitaria personalizadas y mejores resultados para los pacientes.
• Marzo 2023 (Asociación): Invitae, una empresa líder en pruebas genéticas, se asoció con Epic Systems Corporation para integrar las pruebas genéticas en los registros médicos electrónicos (EHR) sin problemas. Esta colaboración tenía como objetivo agilizar el proceso de pruebas genéticas, mejorar el acceso a la información genética para los proveedores de atención médica y mejorar la atención al paciente mediante una toma de decisiones más informada.

El mundialMercado de pruebas genéticasestá segmentado como:

Por propósito

• Clínico
• Investigación

Por tipo

• Pruebas de diagnóstico
• Pruebas presintomáticas o predictivas
• Prueba de portador
• Farmacogenética
• Pruebas prenatales
• Detección de recién nacidos
• Pruebas previas a la implantación

Por tecnología

• Estudios cromosómicos
• Estudios de ADN
• Estudios genéticos bioquímicos

Por enfermedad

• Cáncer
• Alzheimer
• talasemia
• Fibrosis quística
• Enfermedad de Huntington
• Distrofia muscular de Duchenne
• Otras enfermedades

Por método de muestreo

• muestra de sangre
• hisopo de mejilla
• Amniocentesis
• Muestreo de vellosidades coriónicas

Por región

• América del norte
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