Taille du marché du séquençage de l’ADN, part, croissance et analyse de l’industrie, par type (consommables, instruments et services), par application (diagnostics, machine personnalisée et autres), par type de séquençage (séquençage Sanger, séquençage de nouvelle génération et autres séquençages Types) par utilisateur final et analyse régionale, 2024-2031

Taille du marché du séquençage de l’ADN

La taille du marché mondial du séquençage de l’ADN était évaluée à 11,89 milliards USD en 2023 et devrait passer de 13,70 milliards USD en 2024 à 42,52 milliards USD d’ici 2031, avec un TCAC de 17,56 % au cours de la période de prévision. Le marché connaît une expansion rapide, principalement tirée par les progrès technologiques et l’augmentation des applications dans le secteur de la santé.

Les innovations en matière de panels et de tests de diagnostic, visant à détecter diverses maladies génétiques et infectieuses, alimentent la croissance du marché. Ces développements répondent à la demande croissante de solutions de soins de santé précises et personnalisées, renforçant ainsi le rôle du séquençage de l'ADN dans les stratégies de diagnostic et de traitement médicaux modernes.

Dans le cadre des travaux, le rapport inclut des solutions proposées par des sociétés telles que Thermo Fisher, Scientific, Inc, Agilent Technology, Illumina, Inc., QIAGEN, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Macrogen, Inc., PerkinElmer Genomics, PacBio. , BGI, Bio-Rad Laboratories, Inc. et autres.

Le marché du séquençage de l'ADN connaît une croissance robuste, principalement en raison de la demande croissante de médecine de précision, des progrès technologiques continus et de la prévalence croissante de troubles génétiques et de maladies chroniques telles que le cancer. Des innovations telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS) et le lancement de nouveaux kits et tests de diagnostic élargissent les applications du séquençage de l'ADN en oncologie, en dépistage génétique et en tests prénatals. Les investissements croissants dans la recherche et le développement par les secteurs privé et public stimulent encore davantage l’expansion du marché.

• Par exemple, en juillet 2023, Integrated DNA Technologies, Inc. a lancé le panel d’amplicons de virus respiratoires xGen. Ce panel unique est capable de détecter diverses variantes respiratoires virales, notamment le SRAS-CoV-2, le virus respiratoire syncytial (VRS) A, le RSV B, la grippe A H1N1, la grippe A H3N2 et la grippe B.

De tels développements de produits innovants mettent en évidence le rôle essentiel que jouent les progrès des panels de diagnostic dans la croissance du marché en répondant à la demande croissante de solutions de tests complètes et efficaces dans la gestion des maladies infectieuses.

Le séquençage de l'ADN est le processus permettant de déterminer l'ordre précis des nucléotides tels que l'adénine, la cytosine, la guanine et la thymine, au sein d'une molécule d'ADN. Il permet aux scientifiques de lire avec précision les informations génétiques codées dans l'ADN d'un organisme, fournissant ainsi des informations précieuses sur les variations génétiques, les mutations et leurs implications potentielles sur la santé, la maladie et les relations évolutives.

Le séquençage de l'ADN est fondamental dans de nombreux domaines, notamment le diagnostic médical, la recherche génétique, la biologie évolutive et la médecine légale. Il continue de progresser rapidement, stimulé par les innovations continues dans les technologies de séquençage qui améliorent la précision, la rapidité et la rentabilité, élargissant ainsi ses applications dans la compréhension et la manipulation des informations génétiques.

Examen de l’analyste

Les initiatives stratégiques adoptées par les acteurs de l’industrie pour étendre l’utilisation des technologies de séquençage de l’ADN sur les marchés émergents devraient propulser la croissance du marché dans les années à venir.

• Par exemple, en janvier 2024, Orchid a lancé un service de séquençage du génome entier disponible dans le commerce appelé préimplantation.tests génétiques(PGT) pour comprendre le risque de maladies génétiques chez les embryons FIV. De plus, en mai 2023, Thermo Fisher Scientific Inc. et Pfizer Inc. ont collaboré pour améliorer l'accès aux tests ADN pour les patientes atteintes d'un cancer du sein et du poumon dans plus de 30 pays d'Asie, d'Amérique latine, du Moyen-Orient et d'Afrique.

Ces efforts mettent en évidence le rôle des partenariats et de l’introduction de nouveaux services pour stimuler l’adoption mondiale et l’expansion du marché du séquençage de l’ADN.

Les principaux acteurs de l’industrie du séquençage de l’ADN visent à prendre des initiatives stratégiques telles que l’expansion des partenariats et des collaborations. En formant des alliances avec des prestataires de soins de santé, des instituts de recherche et des organismes de réglementation, les entreprises améliorent l'accessibilité aux services de tests ADN à l'échelle mondiale. Investir dans la recherche et le développement pour innover dans de nouvelles technologies de séquençage et dans des applications de diagnostic adaptées aux besoins régionaux spécifiques facilite l'adoption de technologies avancées sur le marché.

Facteurs de croissance du marché du séquençage de l’ADN

La prévalence croissante des maladies chroniques et du cancer à l'échelle mondiale alimente la demande de séquençage de l'ADN dans le développement de diagnostics et de traitements. En décodant les mécanismes génétiques des maladies, le séquençage de l’ADN permet des diagnostics précis et la création de thérapies ciblées. De telles approches personnalisées améliorent l’efficacité du traitement et les résultats pour les patients, ce qui en fait un outil crucial dans la médecine moderne.

• L'Institut national du cancer des États-Unis prévoit que 2 001 140 nouveaux cas de cancer devraient être diagnostiqués dans le pays d'ici la fin de 2024, et que 611 720 personnes devraient succomber à la maladie.

Le recours croissant au séquençage de l’ADN pour comprendre et combattre ces maladies stimule la croissance du marché, alors que les prestataires de soins de santé et les chercheurs investissent dans des technologies de séquençage avancées pour répondre à la demande croissante de solutions de soins de santé personnalisées.

Le marché du séquençage de l'ADN est confronté à des défis importants, principalement en raison des coûts élevés associés aux technologies de séquençage avancées et de la complexité liée à l'interprétation de grands volumes de données génomiques. Ces facteurs limitent l’accessibilité aux services de séquençage et entravent leur adoption généralisée dans les systèmes de santé et les instituts de recherche.

Malgré ces défis, des acteurs clés tels qu'Illumina, Inc. et Thermo Fisher Scientific Inc. contribuent de manière significative à la croissance du marché grâce à une innovation continue. Ces acteurs développent des plateformes de séquençage plus efficaces et plus rentables, forgent des partenariats stratégiques pour étendre leur portée commerciale et investissent massivement dans la recherche et le développement.

De tels efforts contribuent à améliorer la précision, l’évolutivité et l’abordabilité du séquençage, surmontant ainsi les obstacles et catalysant l’adoption plus large du séquençage de l’ADN dans les diagnostics cliniques, la médecine personnalisée et la recherche scientifique à l’échelle mondiale.

Tendances du marché du séquençage de l’ADN

Le nombre croissant de tests de biopsie liquide pour la détection du cancer, le dépistage des porteurs pour prévenir les maladies génétiques et le dépistage prénatal non invasif favorisent la croissance du marché du séquençage de l'ADN. Ces techniques de diagnostic avancées offrent une détection non invasive, précise et précoce de diverses affections, améliorant ainsi les soins et les résultats pour les patients.

De plus, le lancement continu de nouveaux kits et tests pour le séquençage spécifique de cibles et de gènes a élargi les applications du séquençage de nouvelle génération (NGS). Cette expansion se traduit par une demande accrue et une adoption généralisée des technologies NGS dans différents domaines médicaux.

• Par exemple, en septembre 2023, Pillar Biosciences Inc. a lancé oncoReveal Core LBx, un kit de séquençage de nouvelle génération (NGS) conçu pour le profilage des tumeurs par biopsie liquide.

De plus, les investissements croissants dans la recherche et le développement de la part d’entreprises privées et d’agences gouvernementales alimentent des innovations significatives dans les technologies de séquençage de l’ADN et élargissent leurs applications. Ces investissements conduisent au développement de méthodes de séquençage avancées, efficaces et rentables, améliorant ainsi à la fois la précision et la rapidité de l'analyse génétique.

À mesure que de nouvelles technologies émergent, elles élargissent la gamme d'applications dans des domaines tels que l'oncologie, la génétique et le dépistage prénatal. Cela crée une boucle de rétroaction positive, dans laquelle les progrès en matière de séquençage de l'ADN conduisent à une adoption et une demande accrues, alimentant ainsi les investissements et l'innovation.

Analyse de segmentation

Le marché mondial est segmenté en fonction du type, de l’application, du type de séquençage, de l’utilisateur final et de la géographie.

Par type

En fonction du type, le marché du séquençage de l’ADN est classé en consommables, instruments et services. Le segment des consommables a généré le chiffre d'affaires le plus élevé, soit 5,87 milliards USD en 2023. Cette croissance est propulsée par l'adoption croissante des technologies de séquençage de l'ADN dans diverses applications telles que le diagnostic clinique, la recherche et l'agriculture.

À mesure que la demande de médecine personnalisée et de soins de santé de précision augmente, il existe un besoin croissant de consommables facilitant ces techniques de séquençage avancées. De plus, les progrès continus des plates-formes de séquençage et l'introduction de systèmes à haut débit nécessitent un approvisionnement constant en consommables, présentant ainsi des opportunités d'expansion pour les fabricants.

Par candidature

En fonction des applications, le marché est divisé en découverte et développement de médicaments, diagnostics, machines personnalisées et autres. Le segment de la découverte et du développement de médicaments a capturé la plus grande part de marché du séquençage de l'ADN, soit 48,67 % en 2023. La croissance segmentaire est augmentée par son rôle crucial dans l'accélération de la recherche biomédicale et de l'innovation pharmaceutique.

Les technologies de séquençage de l'ADN jouent un rôle central dans l'identification de cibles médicamenteuses potentielles, la compréhension des mécanismes de la maladie au niveau moléculaire et l'optimisation de l'efficacité thérapeutique grâce à des approches de médecine personnalisée. En permettant un profilage génomique complet et une caractérisation moléculaire des maladies, ces technologies facilitent la découverte de nouveaux biomarqueurs et candidats médicaments.

De plus, des progrès tels que le séquençage de nouvelle génération (NGS) ont révolutionné la génération, l’analyse et l’interprétation des données génomiques, améliorant ainsi l’efficacité et le taux de réussite des pipelines de développement de médicaments. À mesure que les sociétés pharmaceutiques intègrent de plus en plus la génomique dans leurs stratégies de R&D, la demande de technologies de séquençage de l'ADN pour la découverte de médicaments augmente, stimulant ainsi la croissance du segment.

Par utilisateur final

En fonction de l’utilisation finale, le marché est classé en sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques, organismes de recherche sous contrat (CRO), instituts universitaires et de recherche, etc. Le segment des sociétés de biotechnologie et pharmaceutiques devrait générer le chiffre d’affaires le plus élevé, soit 16,18 milliards de dollars d’ici 2031.

Ces sociétés utilisent largement les technologies de séquençage de l'ADN pour améliorer la compréhension des mécanismes pathologiques, identifier des cibles thérapeutiques et développer des médicaments de précision adaptés aux profils génétiques individuels. Le segment bénéficie d'investissements substantiels en recherche et développement visant à exploiter les données génomiques pour des thérapies et des diagnostics innovants.

De plus, les collaborations entre les entreprises de biotechnologie, les grandes sociétés pharmaceutiques et les établissements universitaires élargissent l'application des technologies de séquençage à divers domaines thérapeutiques, notamment l'oncologie, les maladies rares et les maladies infectieuses. Alors que les connaissances génomiques continuent de remodeler la découverte de médicaments et les pratiques cliniques, le segment des sociétés biotechnologiques et pharmaceutiques connaît une croissance substantielle.

Analyse régionale du marché du séquençage de l’ADN

En fonction de la région, le marché mondial est classé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, MEA et Amérique latine.

La part de marché du séquençage de l’ADN en Amérique du Nord s’élevait à environ 38,34 % en 2023 sur le marché mondial, avec une valorisation de 4,56 milliards de dollars. Le marché nord-américain affiche une croissance robuste grâce aux progrès technologiques continus et aux investissements importants en recherche et développement. Des acteurs majeurs tels que Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina, Inc. et Agilent Technologies, Inc. jouent un rôle central dans l’avancement de l’innovation dans diverses applications telles que le séquençage du génome entier, la transcriptomique et le diagnostic oncologique dans la région.

• Par exemple, en janvier 2024, Illumina, Inc. et Janssen Research & Development, LLC, ont collaboré à un nouveau test de maladie moléculaire résiduelle (MRD). Ce test utilise le séquençage du génome entier pour détecter l’ADN tumoral circulant (ADNc) pour la recherche multi-cancer.

Cette concentration régionale sur l'innovation et la collaboration souligne la position de l'Amérique du Nord en tant que marché leader pour les technologies de séquençage de l'ADN, qui alimentent les progrès de la médecine personnalisée et de la recherche clinique. De plus, les collaborations entre les leaders de l’industrie et les instituts de recherche propulsent l’expansion du marché régional.

L'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance notable avec un TCAC de 19,47 % au cours de la période de prévision. Cette croissance est largement attribuée aux investissements croissants dans les soins de santé, aux secteurs de biotechnologie en plein essor et aux applications croissantes en médecine personnalisée. Des pays comme la Chine, le Japon et l'Inde contribuent de manière significative à cette croissance en investissant massivement dansgénomiquela recherche et l’expansion des infrastructures de soins de santé.

Les acteurs locaux et internationaux introduisent des technologies de séquençage avancées adaptées aux besoins régionaux. Les initiatives gouvernementales et les collaborations entre les établissements universitaires et les entreprises de biotechnologie favorisent l'innovation, en particulier dans des domaines tels que la génomique agricole et le diagnostic des maladies infectieuses. La sensibilisation croissante aux maladies génétiques et l'intégration de la génomique dans les pratiques cliniques renforcent encore la croissance du marché intérieur.

Paysage concurrentiel

Le rapport sur le marché mondial du séquençage de l’ADN fournira des informations précieuses en mettant l’accent sur la nature fragmentée de l’industrie. Les principaux acteurs se concentrent sur plusieurs stratégies commerciales clés telles que les partenariats, les fusions et acquisitions, les innovations de produits et les coentreprises pour élargir leur portefeuille de produits et augmenter leurs parts de marché dans différentes régions.

Les entreprises mettent en œuvre des initiatives stratégiques percutantes, telles que l'expansion des services, l'investissement dans la recherche et le développement (R&D), la création de nouveaux centres de prestation de services et l'optimisation de leurs processus de prestation de services, qui sont susceptibles de créer de nouvelles opportunités de croissance du marché.

Liste des entreprises clés du marché du séquençage de l’ADN

• Thermo Fisher Scientifique, Inc.
• Technologie Agilent
• Illumina, Inc.
• QIAGEN
• Hoffmann-La Roche Ltée.
• Macrogen, Inc.
• PerkinElmer Génomique
• PacBio
• BGI
• Laboratoires Bio-Rad, Inc.

Développement de l’industrie clé

• Septembre 2023 (lancement du produit) :Integrated DNA Technologies, Inc. a présenté les produits xGen NGS adaptés à la plateforme Ultima Genomics UG 100. Cette gamme de produits comprend des amorces, des adaptateurs et des bloqueurs universels, chacun conçu pour prendre en charge diverses applications. Ces innovations propulsent la croissance du marché en améliorant l'efficacité du séquençage et en réduisant les coûts associés.

Le marché mondial du séquençage de l’ADN est segmenté comme suit :

Par type

• Consommables
• Instruments
• Services

Par candidature

• Découverte et développement de médicaments
• Diagnostic
• Machine personnalisée
• Autres

Par type de séquençage

• Séquençage de Sanger
• Séquençage de nouvelle génération
• Autres types de séquençage

Par utilisateur final

• Entreprises de biotechnologie et pharmaceutiques
• Organismes de recherche sous contrat (CRO)
• Instituts universitaires et de recherche
• Autres

Par région

• Amérique du Nord
  • NOUS.
  • Canada
  • Mexique
• Europe
  • France
  • ROYAUME-UNI.
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  • Allemagne
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