Taille du marché de la pharmacogénomique, part, croissance et analyse de l’industrie, par produits (kits de séquençage, kits PCR, kits de micropuces, réactifs et autres), par services (séquençage d’ADN, micropuces, PCR et autres), par indication, par application, par fin Analyse des utilisateurs et des régions, 2024-2031

Taille du marché de la pharmacogénomique

La taille du marché mondial de la pharmacogénomique était évaluée à 8,47 milliards USD en 2023 et devrait passer de 9,24 milliards USD en 2024 à 17,92 milliards USD d’ici 2031, avec un TCAC de 9,93 % au cours de la période de prévision. Le marché est influencé par le soutien réglementaire à la médecine génomique et les collaborations entre les sociétés pharmaceutiques et les instituts de recherche.

Les approbations réglementaires pour les nouveaux tests et thérapies pharmacogénomiques jouent un rôle crucial dans l’expansion du marché. De plus, la sensibilisation croissante des professionnels de la santé aux avantages de la médecine personnalisée et à l’intégration de données pharmacogénomiques dans les dossiers de santé électroniques conduit à une adoption généralisée.

Dans le cadre des travaux, le rapport inclut des solutions proposées par des sociétés telles que Abbott, Agilent Technologies Inc., Becton, Dickinson and Company, Biomerieux, Bio-Rad Laboratories Inc., Eurofins Genomics, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina Inc. ., PacBio, PerkinElmer Inc. et autres.

Le marché de la pharmacogénomique connaît une croissance robuste, largement portée par les progrès de la recherche génomique, la prévalence croissante des maladies chroniques et la demande croissante de médecine personnalisée.

• Par exemple, en janvier 2024, l'American Cancer Society estimait qu'il y aurait plus de 2 millions de cas de cancer diagnostiqués aux États-Unis, une augmentation par rapport aux 1,9 million de cas signalés l'année précédente.

Cette augmentation des cas de cancer alimente la demande de médecine personnalisée et de pharmacogénomique, car les traitements sur mesure deviennent essentiels pour améliorer les résultats pour les patients et gérer des schémas thérapeutiques complexes. De plus, l’essor des tests génétiques destinés directement aux consommateurs et les investissements substantiels en recherche et développement stimulent l’expansion du marché.

Les entreprises opérant dans ce secteur se concentrent activement sur le développement de thérapies sur mesure qui améliorent les résultats pour les patients et réduisent les réactions indésirables aux médicaments, propulsant ainsi la croissance du marché.

La pharmacogénomique est une discipline scientifique qui étudie l'influence de la constitution génétique d'un individu sur sa réponse aux médicaments. Il s’agit d’analyser les variations des gènes qui affectent le métabolisme, l’efficacité et les effets indésirables potentiels des médicaments. Comprendre ces différences génétiques permet aux prestataires de soins de santé de personnaliser les plans de traitement, optimisant ainsi le traitement médicamenteux pour chaque patient, dans le but d'obtenir de meilleurs résultats et de minimiser les risques d'effets indésirables.

La pharmacogénomique intègre les données génomiques à la pharmacologie pour adapter les choix et les dosages des médicaments en fonction du profil génétique d'un individu, améliorant ainsi l'efficacité et la sécurité des traitements médicaux.

Examen de l’analyste

L'augmentation du financement de la recherche sur les maladies chroniques soutient la croissance du marché de la pharmacogénomique en permettant le développement de stratégies de médecine personnalisée adaptées aux profils génétiques individuels.

• Par exemple, en janvier 2024, le National Cancer Institute a signalé que le financement de la recherche sur le cancer aux États-Unis avait considérablement augmenté, passant de 6,72 milliards USD en 2022 à 7,10 milliards USD en 2023.

Ces données illustrent des investissements substantiels dans la génomique et la médecine personnalisée, qui devraient influencer le marché. Les principaux acteurs du marché visent à capitaliser sur l'augmentation du financement de la recherche sur le cancer en développant destests génétiquestechnologies et traitements personnalisés. En investissant dans une recherche solide et en forgeant des partenariats stratégiques avec des prestataires de soins de santé, les principaux acteurs favorisent l’innovation qui est susceptible de faire augmenter la demande du marché.

Facteurs de croissance du marché de la pharmacogénomique

Le marché de la pharmacogénomique est sur le point de connaître une croissance substantielle en raison de l'importance croissante accordée à la médecine de précision. La médecine de précision intègre des données génétiques et environnementales pour personnaliser les traitements en fonction des caractéristiques et des réponses de chaque maladie.

• Par exemple, l'introduction par le National Cancer Institute de l'essai de plateforme de thérapie combinée avec analyse moléculaire pour le choix de la thérapie (ComboMATCH) en juin 2023 illustre cette approche en évaluant les combinaisons de médicaments optimales spécifiquement adaptées à la biologie tumorale des patients atteints de cancer.

Cette initiative souligne la tendance croissante vers des stratégies de traitement personnalisées, alimentées par les progrès des technologies numériques et de la recherche biologique. À mesure que la médecine de précision continue d'évoluer, soutenue par des initiatives telles que ComboMATCH, le marché devrait se développer de manière significative, répondant à la demande de solutions thérapeutiques plus efficaces et personnalisées dans divers domaines pathologiques.

Un défi permanent sur le marché de la pharmacogénomique est la complexité et le coût associés à l'intégration des tests génétiques dans les flux de travail cliniques de routine. De plus, les différentes politiques de remboursement et cadres réglementaires selon les différentes régions posent des obstacles importants à une adoption généralisée.

Les principaux acteurs de l'industrie atténuent activement ces défis en investissant massivement dans la recherche pour valider l'efficacité clinique des tests pharmacogénomiques, en plaidant pour des lignes directrices standardisées et en s'engageant dans des collaborations stratégiques avec les acteurs de la santé. Ces efforts visent à surmonter les obstacles et à promouvoir une acceptation plus large de la pharmacogénomique en tant qu'élément essentiel de la médecine personnalisée, favorisant ainsi la croissance du marché et améliorant les résultats des soins aux patients.

Tendances du marché de la pharmacogénomique

L'augmentation des dépenses de recherche et développement contribue à l'adoption de la pharmacogénomique, favorisant ainsi la croissance du marché.

• Par exemple, en mars 2023, Allroion Therapeutics, une société de médecine de précision de nouvelle génération axée sur l'oncologie et les maladies auto-immunes, a conclu un cycle de financement de série B de 50 millions de dollars pour développer les prochains essais cliniques de phase I/II en Chine et aux États-Unis.

Cette augmentation des dépenses en R&D favorise le développement de nouvelles applications et thérapies pharmacogénomiques, propulsant ainsi la croissance du marché. L'investissement continu dans la R&D élargit le potentiel de la médecine personnalisée, facilitant ainsi des progrès continus et une adoption plus large de la pharmacogénomique dans la pratique clinique.

La montée en puissance des sociétés de tests génétiques s'adressant directement au consommateur (DTC) remodèle le paysage du marché de la pharmacogénomique. Ces entreprises fournissent des kits de tests génétiques rentables et accessibles, permettant aux consommateurs d'acquérir des informations essentielles sur leurs prédispositions génétiques et leurs réponses potentielles aux médicaments.

La sensibilisation et l’intérêt croissants des consommateurs pour la génomique de la santé personnelle stimulent encore davantage l’expansion du marché. À mesure que de plus en plus de personnes cherchent à comprendre leur constitution génétique, la demande pour ces services augmente. En outre, les sociétés de tests génétiques DTC conquièrent une part de marché substantielle, favorisent l'innovation et contribuent à la trajectoire de croissance du marché.

Analyse de segmentation

Le marché mondial est segmenté en fonction des produits, des services, des indications, des applications, des utilisateurs finaux et de la géographie.

Par produits

En fonction des produits, le marché est classé en kits de séquençage, kits PCR, kits de puces à ADN, réactifs et autres kits et réactifs. Le segment des kits de séquençage a généré les revenus les plus élevés, soit 3,01 milliards USD en 2023. Ces kits offrent des outils essentiels pour effectuer des tests pharmacogénomiques, permettant aux prestataires de soins de santé d'analyser les variations génétiques qui influencent les réponses aux médicaments.

À mesure que la médecine de précision gagne du terrain, l’adoption de kits de séquençage pour des approches thérapeutiques personnalisées se développe. Les avancées clés dans les technologies de séquençage et la bioinformatique de nouvelle génération améliorent la précision et l'efficacité de ces kits, conduisant à leur adoption généralisée en milieu clinique.

Par services

Sur la base des services, le marché est divisé enSéquençage de l'ADN, puces à ADN, PCR, électrophorèse, spectrométrie de masse et autres. Le segment du séquençage de l’ADN a conquis la plus grande part de marché, soit 41,52 % en 2023. Alors que les tests génétiques deviennent partie intégrante de l’adaptation des traitements basés sur des profils génétiques individuels, les technologies de séquençage de l’ADN jouent un rôle central dans l’analyse et l’interprétation des données génomiques.

Les progrès du séquençage de nouvelle génération (NGS) ont considérablement réduit les coûts et les délais d’exécution, rendant les tests génétiques plus accessibles tant aux prestataires de soins de santé qu’aux patients. Cette accessibilité améliorée favorise une plus grande adoption des tests pharmacogénomiques dans diverses spécialités médicales, améliorant ainsi la précision du traitement et les résultats pour les patients.

De plus, les innovations en cours dans les techniques de séquençage et la bioinformatique stimulent la croissance du segment en permettant une analyse génétique plus complète et des stratégies thérapeutiques personnalisées.

Par indication

Sur la base des indications, le marché de la pharmacogénomique est classé en maladies cardiovasculaires, cancer, troubles neurologiques et autres. Le segment du cancer devrait générer les revenus les plus élevés, soit 6,99 milliards USD d'ici 2031. Les tests génétiques en oncologie permettent aux prestataires de soins de santé d'adapter les thérapies en fonction des profils génétiques individuels, améliorant ainsi l'efficacité et réduisant les effets indésirables.

Les avancées clés dans les technologies de séquençage génomique, telles que le séquençage de nouvelle génération (NGS), facilitent une analyse complète de la génétique des tumeurs, guidant les décisions de traitement et prédisant les réponses aux médicaments. Cette croissance est en outre favorisée par l'augmentation de l'incidence du cancer dans le monde, associée à l'augmentation des investissements dans la recherche et le développement en oncologie.

En intégrant la pharmacogénomique dans les parcours de soins contre le cancer, ce segment continue de se développer, offrant de nouvelles voies pour les thérapies ciblées et la médecine de précision en oncologie.

Par candidature

En fonction des applications, le marché est divisé en médecine personnalisée, recherche clinique et découverte de médicaments. Le segment de la découverte de médicaments devrait conquérir la plus grande part de marché de la pharmacogénomique, soit 35,88 %, d'ici 2031. Cette croissance notable est attribuée à plusieurs facteurs tels que l'incidence croissante du cancer et des maladies chroniques, l'augmentation des activités de R&D pour le développement de nouveaux médicaments et la demande croissante de médecine de précision.

• Par exemple, la projection de l’American Cancer Society de plus de 2 millions de cas de cancer aux États-Unis pour 2024 souligne le besoin urgent de thérapies innovantes adaptées aux profils génétiques individuels.

Cette tendance alimente les investissements dans la technologie pharmacogénomique, qui améliore la découverte de médicaments en identifiant les marqueurs génétiques qui influencent les réponses aux médicaments. Alors que les sociétés pharmaceutiques intensifient leurs efforts en matière de médecine personnalisée en tirant parti des informations génomiques pour optimiser l'efficacité et la sécurité des médicaments, le segment de la découverte de médicaments devrait connaître une croissance robuste.

Analyse régionale du marché de la pharmacogénomique

En fonction de la région, le marché mondial est classé en Amérique du Nord, Europe, Asie-Pacifique, MEA et Amérique latine.

La part de marché de la pharmacogénomique en Amérique du Nord s’élevait à environ 33,81 % en 2023 sur le marché mondial, avec une valorisation de 2,86 milliards USD. En raison des investissements élevés dans les activités de médecine personnalisée et de découverte de médicaments, d’une infrastructure de soins de santé robuste et de la forte prévalence des maladies chroniques, le marché nord-américain devrait connaître une croissance significative.

• Par exemple, la Société canadienne du cancer a rapporté en novembre 2023 que 239 100 Canadiens devraient recevoir un diagnostic de cancer cette année-là, et environ 45 % des personnes au Canada seront confrontées à un diagnostic de cancer à un moment donné de leur vie.

Ces facteurs stimulent la demande de thérapies avancées, dans lesquelles la pharmacogénomique joue un rôle crucial. L'expansion du marché régional est encore renforcée par l'introduction de nouveaux produits et services.

• Par exemple, en février 2023, le Collège de pharmacie de l’Université de Floride a lancé MyRx, un nouveau service qui propose des consultations virtuelles pour aider les patients à comprendre les résultats des tests pharmacogénétiques et à améliorer les traitements médicamenteux.

Ces innovations devraient accroître l’adoption de produits et services pharmacogénomiques, alimentant ainsi la croissance du marché régional.

L'Asie-Pacifique devrait connaître une croissance substantielle avec un TCAC robuste de 12,38 % au cours de la période de prévision. Cette croissance est renforcée par l'expansion des infrastructures de soins de santé, la multiplication des initiatives gouvernementales qui soutiennent la recherche en génomique et la sensibilisation croissante à la médecine personnalisée.

Des pays comme la Chine et l'Inde investissent massivement dans la modernisation des soins de santé et dans les études génomiques pour améliorer leurs capacités médicales. De plus, l'augmentation des revenus disponibles et l'amélioration de l'accès aux services de santé entraînent une demande accrue de traitements médicaux avancés. Les collaborations entre les établissements universitaires et les entreprises de biotechnologie renforcent encore davantage l'expansion du marché régional.

Paysage concurrentiel

Le rapport sur le marché mondial de la pharmacogénomique fournira des informations précieuses en mettant l’accent sur la nature fragmentée de l’industrie. Les principaux acteurs se concentrent sur plusieurs stratégies commerciales clés telles que les partenariats, les fusions et acquisitions, les innovations de produits et les coentreprises pour élargir leur portefeuille de produits et augmenter leurs parts de marché dans différentes régions.

Les entreprises mettent en œuvre des initiatives stratégiques percutantes, telles que l'expansion des services, l'investissement dans la recherche et le développement (R&D), la création de nouveaux centres de prestation de services et l'optimisation de leurs processus de prestation de services, qui sont susceptibles de créer de nouvelles opportunités de croissance du marché.

Liste des entreprises clés du marché de la pharmacogénomique

• Abbott
• Agilent Technologies Inc.
• Becton, Dickinson et compagnie
• Biomérieux
• Laboratoires Bio-Rad Inc.
• Eurofins Génomique
• Hoffmann-La Roche Ltée
• Illumina Inc.
• PacBio
• PerkinElmer Inc.

Développement de l’industrie clé

• Mai 2024 (lancement du produit) :Oxford Nanopore Technologies a introduit un nouveau programme bêta de pharmacogénomique (PGx) pour faire progresser la médecine personnalisée en combinant la technologie d'enrichissement de cibles de séquençage de nouvelle génération (NGS) de Twist Bioscience avec la plateforme de séquençage d'Oxford Nanopore. Cette initiative devrait améliorer à la fois la précision et l’efficacité des tests pharmacogénomiques.

Le marché mondial de la pharmacogénomique est segmenté comme suit :

Par produits

• Kits de séquençage
• Kits PCR
• Kits de puces à ADN
• Réactifs
• Autres kits et réactifs

Par services

• Séquençage de l'ADN
• Puce à ADN
• RAP
• Électrophorèse
• Spectrométrie de masse
• Autres

Par indication

• Maladies cardiovasculaires
• Cancer
• Troubles neurologiques
• Autres

Par candidature

• Médecine personnalisée
• Recherche Clinique
• Découverte de médicaments

Par utilisateur final

• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• CRO
• Institutions universitaires et de recherche

Par région

• Amérique du Nord
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