Размер рынка генетического тестирования, его доля, рост и отраслевой анализ, по целям (клинические, исследования), по типу (диагностическое тестирование, пресимптоматическое или прогнозирующее тестирование, тестирование на носительство, фармакогенетика, пренатальное тестирование, скрининг новорожденных, преимплантационное тестирование), по технологии (хромосома). Исследования, исследования ДНК, биохимические генетические исследования) и региональный анализ, 2024-2031

Размер рынка генетического тестирования

Объем мирового рынка генетического тестирования оценивался в 17,62 млрд долларов США в 2023 году и, по прогнозам, к 2031 году достигнет 40,64 млрд долларов США, а среднегодовой темп роста составит 11,21% с 2024 по 2031 год. В объем работы отчета включены продукты, предлагаемые компаниями. такие как Abbott Laboratories, Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina Inc., Hoffmann-La Roche Ltd (Roche), Quest Diagnostics, Myriad Genetics, Inc., PerkinElmer Inc., BGI Group, Bio-Rad Laboratories, Inc., Exact Sciences. Корпорация и другие. Рост рынка обусловлен технологическими достижениями, растущей распространенностью генетических нарушений и растущей тенденцией персонализированной медицины. Достижения в области геномных технологий, такие как секвенирование нового поколения (NGS) и тестирование на основе микрочипов, позволили значительно снизить затраты и повысить точность тестирования.

Географически Северная Америка и Европа лидируют на рынке благодаря хорошо развитой инфраструктуре здравоохранения, выгодной политике возмещения расходов и высокому уровню внедрения передовых медицинских технологий. Тем не менее, ожидается, что в Азиатско-Тихоокеанском регионе в обозримом будущем будет наблюдаться самый высокий рост, что связано с ростом инвестиций в здравоохранение, повышением осведомленности о генетическом тестировании и растущим партнерством между игроками отрасли и местными поставщиками медицинских услуг.

Ожидается, что рынок продолжит восходящую траекторию в течение прогнозируемого периода. Увеличение инвестиций в исследования и разработки, расширение применения в неклинических секторах, таких как тестирование на происхождение, и появление новых технологий, а именно тестирования на основе CRISPR, способствуют этому оптимистическому прогнозу.

Генетическое тестирование включает анализ ДНК человека для выявления изменений, мутаций или аномалий, которые могут быть связаны с наследственными заболеваниями, факторами риска заболеваний или реакцией на лекарства. Ключевые применения генетического тестирования включают диагностическое тестирование для подтверждения или исключения подозреваемых генетических заболеваний, прогностическое и предсимптомное тестирование для оценки риска заболевания до появления симптомов, тестирование на носительство, чтобы определить, являются ли люди носителями генетической мутации, которая может передаться их детям, фармакогеномное тестирование. разработать персонализированные планы лечения, основанные на генетических факторах, и пренатальное тестирование для выявления генетических заболеваний у нерожденных детей.

Обзор аналитика

Рынок генетического тестирования отражает динамичную ситуацию, характеризующуюся быстрым технологическим прогрессом и растущим спросом на персонализированные решения в области здравоохранения. Заинтересованные стороны рынка, в том числе крупные компании, стартапы и исследовательские институты, стратегически фокусируются на повышении точности тестирования, расширении предложений тестов для различных приложений, таких как онкология, редкие заболевания и фармакогеномика, а также на улучшении доступности за счет экономически эффективных решений ителемедицинаинтеграция.

Сотрудничество между игроками отрасли и поставщиками медицинских услуг способствует развитию подходов, основанных на данных, использованию искусственного интеллекта и анализа больших данных для предоставления более точных рекомендаций по диагностике и лечению. На перспективы рынка положительно влияют постоянные инновации в геномных технологиях, рост инвестиций в геномные исследования, расширение внедрения на развивающихся рынках и интеграция генетического тестирования в более широкие экосистемы здравоохранения для комплексного ухода за пациентами.

Факторы роста рынка генетического тестирования

Развитие лечения заболеваний является решающим фактором, способствующим росту рынка генетического тестирования, поскольку оно способствует расширению персонализированной медицины и положительно влияет на результаты лечения пациентов. Понимание своих генетических вариантов может определять протоколы лечения, например, в случае рака молочной железы, когда генетическое тестирование может помочь принять решение относительно химиотерапии. Возможность адаптировать лечение на основе результатов генетических тестов повышает эффективность, одновременно снижая потребность в ненужном лечении и смягчая связанные с ним побочные эффекты.

Более того, генетическое тестирование может облегчить стресс, обеспечивая ясность относительно рисков заболеваний или их отсутствия, избавляя людей от беспокойства по поводу неопределенных результатов в отношении здоровья. Эти свойства, снимающие стресс, еще раз подчеркивают важность генетического тестирования в продвижении комплексного управления здравоохранением и повышении общего благополучия пациентов, что способствует дальнейшему росту рынка.

Более того, расширение применения генетического тестирования за пределы клинической диагностики в доклинические условия является ключевым фактором, способствующим росту рынка. Помимо диагностики заболеваний, генетическое тестирование играет решающую роль в отслеживании предков, управлении образом жизни и судебно-медицинской идентификации, привлекая более широкую клиентскую базу и расширяя возможности роста рынка. В частности, тестирование предков приобрело огромную популярность среди потребителей, заинтересованных в раскрытии своего генетического наследия и понимании унаследованных черт.

Кроме того, генетическое понимание факторов образа жизни, таких как метаболизм питания или реакция на физические упражнения, помогает разрабатывать персонализированные стратегии оздоровления, тем самым стимулируя спрос со стороны людей, заботящихся о своем здоровье. Интеграция генетического тестирования в немедицинские области диверсифицирует потоки доходов компаний, занимающихся генетическим тестированием, тем самым способствуя общему росту рынка за счет охвата более широкой аудитории с различными потребностями и интересами.

Однако рынок генетического тестирования сталкивается с рядом проблем, которые влияют на его рост и широкое распространение. Заблуждение о том, что отрицательный результат генетического теста гарантирует иммунитет от болезней, может привести к ложному чувству безопасности, поскольку развитию заболеваний способствуют и другие факторы окружающей среды и образа жизни. Это недоразумение может препятствовать росту рынка, снижая воспринимаемую ценность генетического тестирования. И наоборот, положительные результаты тестов могут вызвать ненужный стресс и беспокойство, особенно когда речь идет о неопределенных результатах или вариантах неизвестного значения (ВУЗ). Это психологическое бремя может удерживать людей от проведения генетического тестирования, тем самым влияя на расширение рынка.

Кроме того, высокая стоимость генетического тестирования и проблемы конфиденциальности в отношении владения и доступа к данным создают дополнительные препятствия для широкого внедрения. Обеспечение точной интерпретации результатов посредством квалифицированного генетического консультирования имеет решающее значение для решения этих проблем и укрепления доверия к технологиям генетического тестирования.

Тенденции рынка генетического тестирования

Область генетического тестирования претерпевает трансформационные изменения, вызванные технологическими достижениями и меняющимися потребностями здравоохранения. Основной тенденцией, способствующей росту отрасли, является ускорение процессов тестирования, при которых результаты ожидаются в течение нескольких минут или часов, что повышает его полезность в сценариях неотложной помощи и фармакогенетике.

Кроме того, решающую роль играет переход к тестированию, ориентированному на пациента, поскольку люди могут собирать образцы дома с помощью простых устройств или выбирать тестирование на месте оказания медицинской помощи в клиниках. Серийное тестирование, которое позволяет осуществлять непрерывный мониторинг генетических изменений с течением времени, становится обычным явлением и помогает в наблюдении за заболеванием и оценке лечения. Генетическое тестирование служит различным целям: от предоставления информации до практических действий, направляя клиническое ведение на разных этапах оказания медицинской помощи.

Более того, растущая демократизация генетического тестирования, поддерживаемая надежными услугами генетического консультирования, сделала его доступным для врачей общей практики и различных специалистов здравоохранения. Кроме того, расширение тестирования, включающее в себя анализ РНК и эпигенетический анализ в дополнение к анализу ДНК, обещает более глубокое понимание здоровья пациентов и реакции на лечение, что будет способствовать дальнейшему развитию персонализированной медицины.

Анализ сегментации

Мировой рынок генетического тестирования сегментирован по цели, типу, технологии, заболеванию, методу отбора проб и географическому положению.

По назначению

В зависимости от целей рынок разделяется на клинический и исследовательский. Клинический сегмент занял наибольшую долю рынка — 90,12% в 2023 году благодаря повышению доступности крупномасштабного генетического тестирования. В статье 2022 года, опубликованной Национальным центром биотехнологической информации (NCBI), подчеркивается экономическая эффективность последних достижений в технологиях генетического тестирования. Эта доступность побудила все больше поставщиков медицинских услуг и пациентов сделать выбор в пользу клинического генетического тестирования, что привело к значительному увеличению его использования. Поскольку клиническое генетическое тестирование дает представление о риске заболеваний, диагностике, выборе лечения и персонализированной медицине, его доминирование отражает растущую важность и признание генетического тестирования в основной практике здравоохранения.

По типу

В зависимости от типа рынок сегментирован на диагностическое тестирование, пресимптоматическое или прогностическое тестирование, тестирование на носительство, фармакогенетику, пренатальное тестирование, скрининг новорожденных и преимплантационное тестирование. Сегмент скрининга новорожденных может достичь значительной оценки в 5,22 миллиарда долларов США к 2031 году благодаря его широкому распространению и решающей роли в раннем выявлении заболеваний. Более 95% новорожденных в США проходят обязательный скрининг новорожденных, в общей сложности ежегодно проверяют около 4 миллионов младенцев. Этот обширный скрининг помогает выявить генетические нарушения и метаболические состояния на раннем этапе жизни, что позволяет оперативно вмешаться и начать лечение. Поскольку глобальная осведомленность растет и инфраструктура здравоохранения продолжает улучшаться, ожидается, что спрос на комплексные программы скрининга новорожденных будет расти, что будет способствовать росту рынка скрининга новорожденных в ближайшие годы.

По технологии

В зависимости от технологии рынок подразделяется на исследования хромосом, исследования ДНК и биохимические генетические исследования. Ожидается, что к 2031 году сегмент исследований ДНК обеспечит наибольшую долю рынка в 50,16% благодаря растущему внедрению исследований ДНК в диагностике рака и планировании лечения. Американское онкологическое общество подчеркивает, что, хотя наследственные виды рака составляют лишь 5–12% всех видов рака, исследования ДНК играют решающую роль в выявлении людей с повышенным риском развития конкретных видов рака, таких как рак молочной железы, яичников и толстой кишки. Ожидается, что благодаря достижениям в исследованиях ДНК и растущему акценту на персонализированную медицину, исследования ДНК на предрасположенность к раку и таргетная терапия будут способствовать устойчивому росту рынка в течение прогнозируемого периода.

Региональный анализ рынка генетического тестирования

В зависимости от региона мировой рынок подразделяется на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африка и Латинскую Америку.

В 2023 году доля рынка генетического тестирования Северной Америки на мировом рынке составила около 41,26% при оценке в 7,27 миллиарда долларов США. По данным Национального института здравоохранения (NIH), правительственного агентства США, повышение осведомленности о преимуществах генетического тестирования для выявления и лечения заболеваний, особенно среди стареющего населения, привело к увеличению спроса на генетическое тестирование в регионе. Кроме того, поскольку технологические достижения продолжают делать генетическое тестирование более быстрым, более доступным и доступным, системы здравоохранения могут использовать его для раннего выявления заболеваний и оценки риска, тем самым стимулируя рост рынка в Северной Америке.

В Латинской Америке ожидается заметный рост рынка генетического тестирования: среднегодовой темп роста составит 11,13% за прогнозируемый период. Исследование, опубликованное в Международном журнале справедливости в здравоохранении, подчеркивает необходимость увеличения подготовки специалистов и финансирования для расширения использования экзома и полногеномного секвенирования для диагностики редких заболеваний в Бразилии.

• Кроме того, исследование НИЗ по тестированию BRCA1/2 в Латинской Америке выявило значительные улучшения в лабораторной практике, включая увеличение возможностей анализа проб. Эти достижения указывают на растущую инфраструктуру и готовность к расширению услуг по генетическому тестированию в регионе, что должно способствовать росту регионального рынка.

Конкурентная среда

Отчет о рынке генетического тестирования предоставит ценную информацию с акцентом на фрагментированный характер отрасли. Выдающиеся игроки сосредотачивают внимание на нескольких ключевых бизнес-стратегиях, таких как партнерство, слияния и поглощения, инновации продуктов и совместные предприятия, чтобы расширить портфель своих продуктов и увеличить свою долю рынка в различных регионах. Производители принимают ряд стратегических инициатив, включая инвестиции в исследования и разработки, создание новых производственных мощностей и оптимизацию цепочки поставок, чтобы укрепить свое положение на рынке.

Список ключевых компаний на рынке генетического тестирования

• Эбботт Лаборатории
• Термо Фишер Сайентифик Инк.
• Иллюмина Инк.
• Хоффманн-Ла Рош Лтд (Рош)
• Квест Диагностика
• Мириад Генетикс, Инк.
• ПеркинЭлмер Инк.
• Группа БГИ
• Био-Рад Лабораториз, Инк.
• Корпорация точных наук

Ключевые события в отрасли

• Апрель 2023 г. (продление партнерства): Centogene расширила свое стратегическое партнерство с Takeda, чтобы обеспечить постоянный доступ к генетическому тестированию для пациентов с лизосомальными нарушениями накопления (LSD). Это сотрудничество было направлено на расширение возможностей диагностики и лечения для людей, страдающих этими редкими генетическими заболеваниями, с упором на персонализированные решения в области здравоохранения и улучшение результатов лечения пациентов.
• Март 2023 г. (Партнерство): Invitae, ведущая компания по генетическому тестированию, заключила партнерское соглашение с Epic Systems Corporation, чтобы беспрепятственно интегрировать генетическое тестирование в электронные медицинские записи (EHR). Это сотрудничество было направлено на оптимизацию процесса генетического тестирования, улучшение доступа к генетической информации для медицинских работников и улучшение ухода за пациентами за счет более информированного принятия решений.

ГлобальныйРынок генетических тестовсегментируется как:

По назначению

• Клинический
• Исследовать

По типу

• Диагностическое тестирование
• Предсимптоматическое или прогнозирующее тестирование
• Тестирование оператора связи
• Фармакогенетика
• Пренатальное тестирование
• Скрининг новорожденных
• Преимплантационное тестирование

По технологии

• Хромосомные исследования
• Исследования ДНК
• Биохимические генетические исследования

По болезни

• Рак
• болезнь Альцгеймера
• Талассемия
• Муковисцидоз
• Болезнь Хантингтона
• Мышечная дистрофия Дюшенна
• Другие заболевания

По методу выборки

• Образец крови
• мазок со щеки
• Амниоцентез
• Взятие проб ворсинок хориона

По регионам

• Северная Америка
  • НАС.
  • Канада
  • Мексика
• Европа
  • Франция
  • Великобритания
  • Испания
  • Германия
  • Италия
  • Россия
  • Остальная Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Китай
  • Япония
  • Индия
  • Южная Корея
  • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
• Ближний Восток и Африка
  • GCC
  • Северная Африка
  • ЮАР
  • Остальная часть Ближнего Востока и Африки
• Латинская Америка
  • Бразилия
  • Аргентина
  • Остальная часть Латинской Америки