Размер рынка редактирования генома, доля, рост и отраслевой анализ, по технологиям (CRISPR, TALEN, ZFN, ANTISENSE, другие технологии), по применению (инженерия клеточных линий, генная инженерия, открытие и разработка лекарств, другое), по доставке (экс- Vivo, In-Vivo), по конечному пользователю и региональный анализ, 2024-2031

Размер рынка редактирования генома

Объем мирового рынка редактирования генома оценивался в 5,67 млрд долларов США в 2023 году и, по прогнозам, вырастет с 6,39 млрд долларов США в 2024 году до 16,63 млрд долларов США к 2031 году, демонстрируя среднегодовой темп роста 14,64% в течение прогнозируемого периода. Рынок быстро расширяется из-за растущего числа применений в сельском хозяйстве и биотехнологиях.

Технологические достижения делают редактирование генома более доступным и эффективным, тем самым способствуя инновациям в различных секторах. Усовершенствованная нормативно-правовая база облегчает клинические испытания и коммерциализацию новых методов лечения, тем самым способствуя росту рынка.

В объем работы отчета включены решения, предлагаемые такими компаниями, как Merck KGaA, Cibus Inc., Recombinetics, Sangamo Therapeutics, Editas Medicine, Precision BioSciences, CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics, Inc., Caribou Biosciences, Inc, Cellectis S.A., и другие.

Рынок редактирования генома переживает устойчивый рост, главным образом благодаря достижениям в технологии CRISPR. Инновации в редактировании генов трансформируют такие области, как сельское хозяйство, медицина и биотехнологии, повышая точность и расширяя возможности применения. Кроме того, растущая распространенность генетических нарушений и редких заболеваний усиливает спрос на таргетную терапию и персонализированную медицину. Кроме того, стратегические слияния и поглощения ускоряют усилия по развитию и коммерциализации.

• Например, в феврале 2024 года компания Precision BioSciences, Inc., известная своей платформой ARCUS для передового редактирования генов, предоставила Caribou Biosciences, Inc. неисключительную глобальную лицензию с сублицензионными правами на одно из ключевых семейств патентов Precision в области клеточной терапии. Эта лицензия разрешает использовать патенты Precision в сочетании с технологией CRISPR для терапевтических целей на людях.

Этот динамичный ландшафт, характеризующийся технологическим прогрессом и ростом корпоративной активности, создает условия для дальнейшего расширения рынка и оказывает существенное влияние в различных секторах.

Редактирование генома означает точное изменение ДНК организма, позволяющее ученым модифицировать генетические последовательности в определенных местах генома. В этом методе используются различные технологии, такие как CRISPR-Cas9, TALEN и нуклеазы с цинковыми пальцами, для добавления, удаления или модификации генетического материала.

Нацеливаясь на определенные гены, редактирование генома облегчает коррекцию генетических нарушений, разработку новых методов лечения и достижения в сельскохозяйственной биотехнологии. Он обладает преобразующим потенциалом в медицине, сельском хозяйстве и исследованиях, позволяя проводить индивидуальные генетические модификации, которые могут улучшить показатели здоровья, повысить устойчивость сельскохозяйственных культур и углубить понимание функции генов.

Обзор аналитика

Увеличение финансирования как со стороны частного, так и государственного секторов, а также быстрый прогресс в технологиях секвенирования и редактирования генома способствуют росту рынка редактирования генома.

• Например, по состоянию на июнь 2022 года программа редактирования генома соматических клеток (SCGE) Национального института здравоохранения (NIH) предоставила 24 дополнительных гранта исследователям в США и Канаде. Эта инициатива, которая обеспечивает в общей сложности 89 миллионов долларов США нового финансирования в течение следующих четырех лет, поддержала 45 проектов на сумму около 190 миллионов долларов США в течение шести лет. Эти значительные гранты от национальных учреждений позволяют добиться значительного прогресса в этой области.

Ключевые игроки могут использовать увеличение финансирования и технологические достижения, инвестируя в передовые исследования и разработки, налаживая стратегическое партнерство и расширяя предложение своих продуктов. Используя государственные гранты и интегрируя инновационные решения, компании укрепляют свое присутствие на рынке и стимулируют его рост.

Факторы роста рынка редактирования генома

Постоянные достижения и инновации вТехнология CRISPRподдерживают рост рынка редактирования генома, постоянно повышая точность и расширяя возможности применения в различных областях, таких как сельское хозяйство, медицина и биотехнологии.

• В ноябре 2023 года Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) Соединенного Королевства одобрило препарат CASGEVY (эксагамглоген автотемцел), как объявили Vertex и CRISPR Therapeutics. Это знаменует собой первое одобрение терапии редактирования генов CRISPR/Cas9 для лечения серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии, состояний, которые обычно требуют постоянного переливания крови.

Эти улучшения повышают эффективность генетических модификаций, позволяя исследователям достигать более точных результатов. Широкое использование CRISPR способствует росту рынка, поскольку облегчает разработку новых решений и технологий, что делает его привлекательным инструментом для разнообразных приложений.

Этот динамичный прогресс поддерживает расширение рынка за счет создания новых возможностей и стимулирования инвестиций в технологии редактирования генома.

Рынок сталкивается с серьезными проблемами из-за этических и нормативных проблем, таких как риск нецелевых эффектов и непреднамеренных генетических изменений. Эти проблемы приводят к строгому контролю со стороны регулирующих органов и длительным процессам одобрения, что задерживает внедрение новых методов лечения и препятствует инвестициям.

Чтобы решить эти проблемы, ключевые игроки повышают безопасность за счет расширенной проверки и прецизионного тестирования, одновременно активно сотрудничая с регулирующими органами для разработки четких руководящих принципов. Сосредоточив внимание на прозрачности и надежных данных о безопасности, компании стремятся преодолеть нормативные препятствия, тем самым способствуя разработке инновационных решений для редактирования генома.

Тенденции рынка редактирования генома

Увеличение инвестиций в исследования, сфокусированные на генетических нарушениях и редких заболеваниях, способствуют росту рынка редактирования генома. По мере увеличения финансирования исследователи быстро продвигают разработку таргетной терапии и инновационных методов лечения.

Повышенное внимание к генетическим расстройствам привело к росту спроса на передовые технологии редактирования генома, что приводит к прорывам в персонализированной медицине и новым методам лечения.

• Например, в июле 2023 года компании Sangamo Therapeutics, Inc. и Chroma Medicine, Inc. заключили сотрудничество на основе исследовательской оценки, опционного и лицензионного соглашения. Партнерство сосредоточено на разработке эпигенетических лекарств, использующих белки цинковых пальцев (ZFP) для точного распознавания ДНК.

Рост инвестиций ускоряет технологический прогресс, расширяет сферу применения и повышает общий потенциал рынка. Этот растущий интерес и финансовая поддержка постоянно способствуют расширению рынка.

Растущее использование редактирования генома при разработке персонализированной медицины и таргетной генной терапии стимулирует рост рынка за счет увеличения спроса на передовые геномные технологии. Поскольку эти методы становятся неотъемлемой частью создания индивидуальных методов лечения генетических заболеваний и рака, в отрасли наблюдается рост как инвестиций, так и исследовательской деятельности.

Компании активно продвигают инновации в области редактирования генома, чтобы извлечь выгоду из расширяющегося рынка персонализированных и таргетных методов лечения, что приводит к быстрой разработке и коммерциализации передовых решений. Эта продолжающаяся тенденция способствует расширению рынка за счет повышения точности и эффективности лечения и удовлетворения растущего спроса на персонализированные решения в области здравоохранения.

Анализ сегментации

Глобальный рынок сегментирован по технологиям, приложениям, конечным пользователям и географическому положению.

По технологии

В зависимости от технологии рынок подразделяется на CRISPR, TALEN, ZFN, ANTISENSE и другие технологии. Сегмент CRISPR лидировал на рынке редактирования генома в 2023 году, достигнув оценки в 3,53 миллиарда долларов США. Растущее применение технологии CRISPR в различных областях, включая медицинские исследования, разработку лекарств и сельское хозяйство, способствует расширению сегмента.

Этот рост дополнительно поддерживается непрерывным развитием методов CRISPR, которые повышают точность и эффективность редактирования генов. Кроме того, растущие инвестиции и сотрудничество, направленные на разработку инновационных методов лечения на основе CRISPR, стимулируют сегментный прогресс.

• В марте 2024 года компания Carolina Biological Supply Company в партнерстве с Институтом редактирования генов ChristianaCare представила специализированный образовательный набор CRISPR in a Box. Этот комплект предназначен для школьников и студентов.,и предлагает практические упражнения для обучения методам CRISPR.

Этот сегмент извлекает выгоду из своей широкой применимости и потенциала для значительных прорывов в лечении генетических нарушений и развитии сельскохозяйственных биотехнологий.

По применению

В зависимости от области применения рынок подразделяется на инженерию клеточных линий, генную инженерию, открытие и разработку лекарств и другие. В 2023 году сегмент инженерии клеточных линий занял наибольшую долю рынка редактирования генома — 45,78%. Этот сегмент выигрывает от растущего спроса на адаптированные клеточные линии для производства конкретных белков и биофармацевтических препаратов, а также от достижений в технологиях, которые ускоряют разработку и оптимизацию клеточных линий.

Растущая распространенность персонализированной медицины и биологических препаратов еще больше способствует росту, поскольку сконструированные клеточные линии необходимы для разработки и тестирования таргетных методов лечения. Такие инновации, как улучшениеклеточная культураметоды и генетические модификации повышают эффективность и масштабируемость производства клеточных линий, тем самым стимулируя сегментный рост и обеспечивая более точную и эффективную разработку лекарств.

Конечным пользователем

В зависимости от конечного пользователя рынок подразделяется на фармацевтические и биотехнологические компании, академические и исследовательские институты и другие. Ожидается, что к 2031 году сегмент фармацевтических и биотехнологических компаний получит самый высокий доход в размере 10,34 миллиарда долларов США.

Эти компании вкладывают значительные средства в исследования и разработки, чтобы использовать технологии редактирования генома для создания инновационных методов лечения генетических нарушений, рака и других сложных заболеваний. Растущая распространенность хронических заболеваний и генетических заболеваний повышает спрос на таргетные и персонализированные методы лечения, что, в свою очередь, ведет к широкому внедрению передовых инструментов редактирования генома.

Кроме того, сотрудничество и партнерство между фармацевтическими и биотехнологическими фирмами ускоряют разработку и коммерциализацию новых методов лечения, тем самым способствуя расширению сегмента.

Региональный анализ рынка редактирования генома

В зависимости от региона мировой рынок подразделяется на Северную Америку, Европу, Азиатско-Тихоокеанский регион, Ближний Восток и Африка и Латинскую Америку.

В 2023 году доля рынка редактирования генома Северной Америки на мировом рынке составила около 37,89% при оценке в 2,15 миллиарда долларов США. Надежная исследовательская инфраструктура и растущее внедрение генетически модифицированных культур вносят значительный вклад в рост регионального рынка. Кроме того, распространенность генетических заболеваний, таких как муковисцидоз, стимулирует спрос на технологии редактирования генома.

Кроме того, рост количества одобренных патентов для американских компаний стимулировал внедрение этих инструментов. Благодаря значительному государственному финансированию и поддержке научных исследований и разработок США остаются ведущим рынком технологий редактирования генома в Северной Америке.

Ожидается, что в Азиатско-Тихоокеанском регионе в течение прогнозируемого периода произойдет существенный рост с ошеломляющими среднегодовыми темпами в 17,62%, что в основном связано с увеличением инвестиций в биотехнологические исследования и разработки. Такие страны, как Китай, Индия и Япония, используют достижения в области редактирования генома для улучшения сельскохозяйственной практики и продвижения медицинских исследований. Правительственные инициативы и благоприятное регулирование еще больше способствуют росту регионального рынка.

Кроме того, сотрудничество между академическими учреждениями и биотехнологическими компаниями способствует инновациям. Расширяющаяся инфраструктура здравоохранения в регионе и растущая распространенность хронических заболеваний способствуют растущему спросу на технологии редактирования генома, позиционируя Азиатско-Тихоокеанский регион как основной рынок для редактирования генома.

Конкурентная среда

Отчет о мировом рынке редактирования генома предоставит ценную информацию с акцентом на фрагментированную природу отрасли. Выдающиеся игроки сосредотачивают внимание на нескольких ключевых бизнес-стратегиях, таких как партнерство, слияния и поглощения, инновации продуктов и совместные предприятия, чтобы расширить портфель своих продуктов и увеличить свою долю рынка в различных регионах.

Компании реализуют эффективные стратегические инициативы, такие как расширение услуг, инвестиции в исследования и разработки (НИОКР), создание новых центров предоставления услуг и оптимизация процессов предоставления услуг, которые, вероятно, создадут новые возможности для роста рынка.

Список ключевых компаний на рынке редактирования генома

• Мерк КГаА
• Сибус Инк.
• Рекомбинетика
• Сангамо Терапевтика
• Эдитас Медицина
• Прецизионные биологические науки
• CRISPR-терапия
• Интеллия Терапевтикс, Инк.
• Карибу Биосайнс, Инк.
• Целлектис С.А.

Ключевое развитие отрасли

• Январь 2024 г. (запуск):Корпорация Danaher и Институт инновационной геномики открыли совместный центр, занимающийся продвижением методов редактирования генома при лечении редких и различных заболеваний. Центр, названный Danaher-IGI Beacon for CRISPR Cures, стремится создать новую основу для разработки геномных лекарств. Используя технологию CRISPR, центр стремится решать многочисленные заболевания с помощью единой стратегии, включающей процессы исследований, разработок и регулирования.

Мировой рынок редактирования генома сегментирован следующим образом:

По технологии

• КРИСПР
• ТАЛЕН
• ЗФН
• АНТИСМЫСЛ
• Другие технологии

По применению

• Инженерия клеточной линии
• Генная инженерия
• Открытие и разработка лекарств
• Другой

По доставке

• Экс-Виво
• In-Vivo

Конечным пользователем

• Фармацевтические и биотехнологические компании
• Академические и исследовательские институты
• Другие

По регионам

• Северная Америка
  • НАС.
  • Канада
  • Мексика
• Европа
  • Франция
  • Великобритания
  • Испания
  • Германия
  • Италия
  • Россия
  • Остальная Европа
• Азиатско-Тихоокеанский регион
  • Китай
  • Япония
  • Индия
  • Южная Корея
  • Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона
• Ближний Восток и Африка
  • GCC
  • Северная Африка
  • ЮАР
  • Остальная часть Ближнего Востока и Африки
• Латинская Америка
  • Бразилия
  • Аргентина
  • Остальная часть Латинской Америки