基因测试市场规模、份额、增长和行业分析，按目的（临床、研究），按类型（诊断测试、症状前或预测测试、携带者测试、药物遗传学、产前测试、新生儿筛查、植入前测试）、按技术（染色体）研究、DNA 研究、生化遗传学研究）和区域分析， 2024-2031

基因检测市场规模

2023年全球基因检测市场规模为176.2亿美元，预计到2031年将达到406.4亿美元，2024年至2031年复合年增长率为11.21%。在工作范围中，该报告包括公司提供的产品例如 Abbott Laboratories、Thermo Fisher Scientific Inc.、Illumina Inc.、Hoffmann-La Roche Ltd (Roche)、Quest Diagnostics、Myriad Genetics, Inc.、PerkinElmer Inc.、BGI Group、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Exact Sciences公司及其他。市场的增长是由技术进步、遗传性疾病患病率的增加以及个性化医疗的增长趋势推动的。基因组学技术的进步，例如下一代测序 (NGS) 和基于微阵列的测试，显着降低了成本并提高了测试准确性。

从地域上看，北美和欧洲由于完善的医疗基础设施、优惠的报销政策以及先进医疗技术的高采用率而领先市场。然而，由于医疗保健投资的增加、基因检测意识的提高以及行业参与者与当地医疗保健提供者之间的合作关系不断增强，预计亚太地区在可预见的未来将出现最高的增长。

预计市场在预测期内将继续呈上升趋势。不断增加的研发投资、扩大血统检测等非临床领域的应用，以及新技术（即基于 CRISPR 的检测）的出现，都促成了这一乐观的前景。

基因检测涉及分析个体的 DNA，以识别可能与遗传性疾病、疾病危险因素或药物反应相关的变异、突变或异常。基因检测的主要应用包括用于确认或排除可疑遗传状况的诊断检测、用于在症状出现前评估疾病风险的预测性和症状前检测、用于确定个体是否携带可遗传给子女的基因突变的携带者检测、药物基因组学检测指导基于遗传因素的个性化治疗计划，以及产前检测以筛查未出生婴儿的遗传状况。

分析师评论

基因检测市场反映了一个动态的格局，其特点是技术的快速进步和对个性化医疗解决方案的需求不断增加。包括大公司、初创公司和研究机构在内的市场利益相关者正在战略性地专注于提高测试准确性，扩大肿瘤学、罕见疾病和药物基因组学等多种应用的测试产品，并通过具有成本效益的解决方案和技术提高可及性。远程医疗一体化。

行业参与者和医疗保健提供者之间的合作正在培育数据驱动的方法，利用人工智能和大数据分析来提供更精确的诊断和治疗建议。基因组学技术的持续创新、基因组研究投资的增加、新兴市场的扩大采用以及将基因检测融入更广泛的医疗生态系统以实现全面的患者护理，对市场前景产生了积极影响。

基因检测市场增长因素

疾病治疗的进步是推动基因检测市场增长的关键因素，因为它有助于个性化医疗的扩展并对患者的治疗结果产生积极影响。了解一个人的基因变异可以指导治疗方案，例如在乳腺癌的情况下，基因检测可以为化疗决策提供信息。根据基因测试结果定制治疗的能力可以提高疗效，同时减少不必要的治疗需求并减轻相关副作用。

此外，基因检测可以通过明确疾病风险或缺乏疾病风险来减轻压力，从而使个人免受不确定健康结果的焦虑。这些缓解压力的特性进一步强调了基因检测在促进整体医疗保健管理和提高患者整体福祉方面的重要性，这有助于市场的持续增长。

此外，基因检测应用从临床诊断扩展到非临床环境是推动市场增长的关键因素。除了诊断疾病外，基因检测在血统追踪、生活方式管理和法医鉴定方面发挥着至关重要的作用，吸引了更广泛的客户群并扩大了市场增长机会。尤其是血统测试，在那些有兴趣揭示其遗传基因和了解遗传特征的消费者中广受欢迎。

此外，对营养代谢或运动反应等生活方式因素的遗传洞察有助于制定个性化的健康策略，从而推动具有健康意识的个人的需求。基因检测融入非医学领域 使基因检测公司的收入来源多样化，从而通过接触具有不同需求和兴趣的更广泛受众来帮助整体市场增长。

然而，基因检测市场面临着一些影响其增长和广泛采用的挑战。认为阴性基因检测结果可以保证对疾病免疫的误解可能会导致错误的安全感，因为其他环境和生活方式因素也会导致疾病的发展。这种误解可能会削弱基因检测的认知价值，从而阻碍市场增长。相反，阳性检测结果可能会引起不必要的压力和焦虑，尤其是在处理不确定的结果或意义不明的变异 (VUS) 时。这种心理负担可能会阻止个人寻求基因检测，从而影响市场扩张。

此外，基因测试的高成本以及有关数据所有权和访问的隐私问题对广泛采用造成了额外的障碍。通过合格的遗传咨询确保对结果的准确解释对于应对这些挑战和培养对基因检测技术的信任至关重要。

基因检测市场趋势

在技​​术进步和不断变化的医疗保健需求的推动下，基因检测领域正在经历变革。推动行业增长的一个主要趋势是测试过程的加速，预计在几分钟到几小时内即可得出结果，从而增强其在急症护理场景和药物遗传学中的效用。

此外，向以患者为中心的检测的转变发挥着至关重要的作用，因为个人可以使用简单的设备在家中收集样本或选择在诊所进行即时检测。连续检测可以持续监测基因随时间的变化，它正在成为常规检测，并有助于疾病监测和治疗评估。基因检测有多种目的，从提供信息到可操作的，指导不同医疗阶段的临床管理。

此外，在可靠的遗传咨询服务的支持下，基因检测日益民主化，使全科医生和各类医疗保健专业人员都可以进行检测。此外，除了 DNA 之外，检测范围的扩大还包括 RNA 和表观遗传分析，有望更深入地了解患者的健康和治疗反应，推动个性化医疗的进一步进步。

细分分析

全球基因检测市场根据目的、类型、技术、疾病、采样方法和地理位置进行细分。

按目的

根据目的，市场分为临床和研究。由于大规模基因检测的承受能力提高，临床细分市场在 2023 年占据了最大的市场份额，达到 90.12%。美国国家生物技术信息中心 (NCBI) 于 2022 年发表的一篇文章强调了基因检测技术最新进展的成本效益。这种负担能力鼓励更多的医疗保健提供者和患者选择临床基因检测，从而导致其利用率显着上升。临床基因检测提供了对疾病风险、诊断、治疗选择和个性化医疗的见解，其主导地位反映了基因检测在主流医疗保健实践中日益增长的重要性和接受度。

按类型

根据类型，市场分为诊断测试、症状前或预测测试、携带者测试、药物遗传学、产前测试、新生儿筛查和植入前测试。由于其广泛采用以及在早期疾病检测中的关键作用，到 2031 年，新生儿筛查领域的估值预计将达到 52.2 亿美元。美国超过 95% 的新生儿接受强制性新生儿筛查，每年约有 400 万婴儿接受筛查。这种广泛的筛查有助于在生命早期发现遗传性疾病和代谢状况，从而能够及时进行干预和治疗。随着全球意识的提高和医疗保健基础设施的不断改善，对全面新生儿筛查计划的需求预计将会上升，从而推动未来几年新生儿筛查市场的增长。

按技术

根据技术，市场分为染色体研究、DNA研究和生化遗传研究。由于癌症诊断和治疗计划中越来越多地采用 DNA 研究，预计到 2031 年，DNA 研究领域将占据 50.16% 的最大市场份额。美国癌症协会强调，虽然遗传性癌症仅占所有癌症的 5-12%，但 DNA 研究在识别乳腺癌、卵巢癌和结肠癌等特定癌症风险较高的个体方面发挥着至关重要的作用。随着DNA研究的进步和对个性化医疗的日益重视，癌症易感性和靶向治疗的DNA研究预计将在预测期内推动市场的稳定增长。

基因检测市场区域分析

按地区划分，全球市场分为北美、欧洲、亚太地区、MEA 和拉丁美洲。

2023年，北美基因检测市场在全球市场中的份额约为41.26%，估值为72.7亿美元。美国政府机构美国国立卫生研究院 (NIH) 表示，人们对基因检测在疾病识别和治疗方面的益处的认识不断提高，特别是在人口老龄化的背景下，推动了该地区对基因检测的需求。此外，随着技术进步不断使基因检测变得更快、更便宜、更容易获得，医疗保健系统可能会利用它进行早期疾病检测和风险评估，从而促进北美市场的增长。

拉丁美洲的基因检测市场预计将出现显着增长，预测期内复合年增长率为 11.13%。 《国际健康公平杂志》上发表的研究强调了增加专家培训和资金的必要性，以加强巴西利用外显子组和全基因组测序来诊断罕见疾病。

• 此外，美国国立卫生研究院 (NIH) 对拉丁美洲的 BRCA1/2 检测进行的一项研究发现，实验室实践显着改善，包括样本分析能力的提高。这些进步表明该地区的基础设施不断发展，并为扩大基因检测服务做好了准备，这将推动该地区市场的增长。

竞争格局

基因检测市场报告将提供有价值的见解，重点关注该行业的分散性。知名企业正专注于合作伙伴关系、并购、产品创新和合资等几个关键业务战略，以扩大其产品组合并增加不同地区的市场份额。制造商正在采取一系列战略举措，包括投资研发活动、建立新的制造设施和优化供应链，以巩固其市场地位。

基因检测市场重点企业名单

• 雅培实验室
• 赛默飞世尔科技公司
• 照明公司
• 霍夫曼拉罗氏有限公司（罗氏）
• 探索诊断
• 无数遗传学公司
• 珀金埃尔默公司
• 华大基因集团
• Bio-Rad 实验室有限公司
• 精确科学公司

主要行业发展

• 2023 年 4 月（合作伙伴关系延期）：Centogene 扩大了与武田 (Takeda) 的战略合作伙伴关系，为溶酶体贮积症 (LSD) 患者提供持续的基因检测服务。此次合作旨在为受这些罕见遗传病影响的个体提供更多的诊断和治疗选择，重点是个性化的医疗解决方案和改善患者的治疗结果。
• 2023 年 3 月（合伙）：领先的基因检测公司 Invitae 与 Epic Systems Corporation 合作，将基因检测无缝集成到电子健康记录 (EHR) 中。此次合作旨在简化基因检测流程，改善医疗保健提供者获取基因信息的机会，并通过更明智的决策来加强患者护理。

全球基因检测市场被分段为：

按目的

• 临床
• 研究

按类型

• 诊断测试
• 症状前或预测测试
• 运营商测试
• 药物遗传学
• 产前检测
• 新生儿筛查
• 植入前测试

按技术

• 染色体研究
• DNA研究
• 生化遗传学研究

按疾病分类

• 癌症
• 阿尔茨海默氏症
• 地中海贫血
• 囊性纤维化
• 亨廷顿病
• 杜氏肌营养不良症
• 其他疾病

按抽样方式

• 血液样本
• 脸颊拭子
• 羊膜穿刺术
• 绒毛膜绒毛取样

按地区

• 北美
  • 我们。
  • 加拿大
  • 墨西哥
• 欧洲
  • 法国
  • 英国。
  • 西班牙
  • 德国
  • 意大利
  • 俄罗斯
  • 欧洲其他地区
• 亚太
  • 中国
  • 日本
  • 印度
  • 韩国
  • 亚太其他地区
• 中东和非洲
  • 海湾合作委员会
  • 北非
  • 南非
  • 中东和非洲其他地区
• 拉美
  • 巴西
  • 阿根廷
  • 拉丁美洲其他地区