医疗保健 医疗器械 生物技术

血管闭合装置市场

血管闭合设备市场规模、份额、增长和行业分析,按设备类型(被动逼近器、主动逼近器、外部止血设备)、按访问方式、按应用(介入心脏病学、介入放射学/血管外科)、按最终用户和区域分析, 2024-2031
页面 : 120
基准年 : 2023
发布 : September 2024
报告 ID: KR1065
血管闭合装置市场规模
2023年,全球血管闭合装置市场规模为14.057亿美元,预计将从2024年的14.810亿美元增长到2031年的22.452亿美元,预测期内复合年增长率为6.12%。由于心血管疾病患病率上升、微创手术数量不断增加以及设备设计技术进步等多种因素,全球市场正在不断增长。
增强的安全功能和降低的并发症率进一步促进了其日益普及。此外,人们越来越关注改善患者康复时间和创新解决方案的集成,这也支持了市场的扩张。在工作范围内,该报告包括 Abbott、B. Braun SE、Biotronik SE & Co. KG、BD、Cardinal Health、Vivasure Medical Ltd、Medtronic、TERUMO CORPORATION、Teleflex Incorporated、Transluminal Technologies 等公司提供的产品,以及其他的。
心血管疾病的日益流行极大地增加了对血管闭合装置的需求。这种激增很大程度上归因于血管成形术和导管插入术等微创手术数量的增加。
- 2023 年 5 月,世界心脏联合会 (WHF) 报告称,全球心血管疾病 (CVD) 死亡人数显着增加,从 1990 年的 1,210 万人增加到 2021 年的 2,050 万人。CVD 成为 2021 年全球死亡的主要原因,其中 80% 的死亡发生在低收入和中等收入国家。
随着这些手术在世界范围内变得越来越普遍,对有效的血管闭合解决方案的需求也在不断增加。血管闭合装置通过促进有效闭合通路部位并最大限度地减少并发症,在改善患者治疗效果方面发挥着至关重要的作用。手术量的激增导致这些设备的采用率更高,从而扩大了市场。
血管闭合装置 (VCD) 是用于在血管手术(例如血管成形术或导管插入术)后密封通路部位的医疗工具,以防止出血并确保适当的止血。这些装置有助于闭合血管穿刺部位,显着降低血肿或假性动脉瘤等并发症的风险。
VCD 有多种类型,包括机械型、生物可吸收型和胶原蛋白型,每种类型都旨在满足特定的手术需求并提高患者的治疗效果。通过改善闭合过程和加速康复,VCD 对于最大限度地减少术后并发症和支持患者成功康复至关重要。
分析师评论
由于专注于开发先进解决方案的主要参与者的合作和投资不断增加,血管闭合装置市场正在经历显着增长。这些战略举措有助于开发更高效、更安全的设备,这对于减少与心血管手术相关的并发症(例如出血和延长恢复时间)至关重要。
- 2023 年 3 月,Haemonetics Corporation 向 Vivasure Medical 投资 3220 万美元,这是一家总部位于爱尔兰的公司,专门开发一系列完全可吸收、贴片式、大口径经皮血管闭合装置。
随着这些设备的发展,集成创新材料和改进的机制,它们在导管插入或其他血管介入治疗后密封穿刺部位变得更加有效。这导致医疗保健提供者越来越多地采用该技术,预计这将进一步促进市场扩张。
血管闭合装置市场增长因素
对血管闭合装置 (VCD) 的需求不断增加,因为它们能够促进有效闭合通路部位、减少止血时间并使患者能够早期下床活动。这些优点显着提高了患者的治疗效果,从而导致 VCD 在全球范围内得到更广泛的采用。
此外,手动压迫技术可能会导致血肿、假性动脉瘤和动脉闭塞等并发症,而且是劳动密集型的,并且会延长恢复时间。这增加了医院成本,并导致人们越来越倾向于使用 VCD 而非手动方法。
- 根据美国国立卫生研究院 (NIH) 2023 年发表的一篇文章,心导管插入术是最常进行的心脏手术之一,美国每年进行的心脏手术超过 1,000,000 例。这些侵入性手术可能会导致各种与患者相关和手术相关的并发症。为了减轻这些风险,采用了血管闭合装置 (VCD),这有助于减少并发症并增加对这些产品的需求。
此外,心血管疾病的患病率不断上升以及介入心脏病学手术的激增也促进了市场的增长。
阻碍血管闭合装置市场发展的一个主要挑战是先进装置的高成本,这可能限制其在发展中地区的可及性。此外,各国的监管障碍和不同的标准使得进入市场并获得产品批准具有挑战性。
主要参与者正在通过投资具有成本效益的制造技术并开发一系列不同价位的产品来应对这些挑战,以满足不同的市场。他们正在进一步开展战略合作和伙伴关系,以更有效地应对监管环境并加快产品审批。
血管闭合装置市场趋势
微创外科手术后越来越多地使用血管闭合装置,显着促进了市场增长。随着心血管疾病变得越来越普遍,血管成形术和导管插入术等介入手术的频率也在上升。
- 《2022 年全球疾病负担心脏病和中风统计更新情况说明书》估计,全球有 2.441 亿人患有缺血性心脏病 (IHD),其中男性患病率高于女性。
手术数量的激增导致对血管闭合装置的需求增加。这些设备对于有效关闭部位、最大限度地减少并发症和促进患者康复至关重要。人们越来越关注减少术后问题和改善结果,从而促进了这些设备的采用,从而推动了市场扩张。
血管闭合装置的创新通过生物相容性材料和自动闭合系统等进步促进了血管闭合装置市场的增长。这些进展正在提高设备效率和安全性、减少恢复时间并增强整体手术结果。
生物相容性材料可降低不良反应的风险,而自动化系统则通过简化闭合过程来提高精度。随着临床环境越来越多地采用这些先进的设备来满足不断变化的手术需求,血管闭合设备的市场正在扩大。这种增长反映了持续的技术进步及其对医疗保健的积极影响。
细分分析
全球市场已根据设备类型、访问、应用程序、最终用户和地理位置进行细分。
按设备类型
根据装置类型,血管闭合装置市场可分为被动接近器、主动接近器和外部止血装置。无源逼近器细分市场在 2023 年获得了最高收入,达 6.511 亿美元。这些设备在提高各种应用(包括光学系统和机械组件)的对准和精度方面发挥着关键作用。
该领域的增长是由主要参与者增加的研发活动推动的,他们专注于推出先进的无源器件。
- 例如,2022 年 6 月,CyndRx 在美国启动了 SEAL TO HEAL 临床试验的患者入组,。该试验旨在评估新型 AbsorbaSeal 5.6.7F 血管闭合装置的安全性和有效性。
行业领导者进行的此类进步和临床试验极大地促进了无源逼近器领域的扩展。
此外,材料技术和制造工艺的进步正在提高无源逼近器的性能和寿命。随着各行业寻求更可靠、低维护的精密任务解决方案,对无源逼近器的需求不断上升,推动了该领域的扩张。
按申请
根据应用,市场分为介入心脏病学和介入放射学/血管外科。预计到 2031 年,介入心脏病学领域的收入将达到 13.427 亿美元。
这种显着的增长很大程度上归因于心血管疾病的患病率不断上升以及微创手术的使用不断增加。医疗技术的进步正在提高介入技术的精度和有效性,导致对血管闭合装置等专用设备的需求激增。
该细分市场受益于需要血管成形术、支架置入术和导管插入术的患者群体的不断增长,以及手术安全性和结果的改善。这种增长得到了旨在完善介入工具和技术的持续研究和开发工作的进一步支持。
按最终用户
根据最终用户,市场分为医院、门诊手术中心和诊所。 2023 年,医院细分市场占据了最大的血管闭合装置市场份额,达到 43.65%,这主要归功于发达国家政府旨在改善住院时间和提高治疗效率的举措。
这些设施导致住院人数增加和对心脏病手术的需求增加。患者就诊次数的增加和心脏病手术频率的提高推动了被动逼近器的采用,从而支持了该细分市场的扩张。
- 根据美国卫生与公众服务部的数据,2024 年 4 月,约 1300 万名就诊的患者被诊断患有冠状动脉粥样硬化和其他慢性缺血性心脏病。
如此高的患者数量凸显了医院环境对先进设备的需求不断增长,从而推动了该领域的扩张。
血管闭合装置市场区域分析
按地区划分,全球市场分为北美、欧洲、亚太地区、MEA 和拉丁美洲。
2023年北美血管闭合器械市场占比最大,为36.55%,估值为5.138亿美元。 这一可观的增长得益于该地区先进的医疗基础设施、心血管疾病的高患病率以及微创手术的广泛采用。
在医疗技术和持续研发的大量投资的支持下,美国和加拿大的需求正在不断增长。旨在改善患者治疗效果的政府举措和介入心脏病学手术的增加进一步刺激了需求。
- 例如,2022 年 12 月,门诊手术中心协会报告称,美国有 6,200 家获得医疗保险认证的 ASC。这一激增预计将提高先进血管闭合装置的可及性。
该地区对创新和技术的日益关注以及老年人口的不断增长,增加了对血管闭合装置的需求。
预计亚太地区增长最快,预测期内复合年增长率为 7.08%。 这一显着的增长是由快速城市化、医疗保健基础设施的改善以及医疗保健支出的增加推动的。中国和印度等新兴经济体通过扩大医疗保健网络和提高对心血管疾病的认识,为这一增长做出了贡献。
此外,该地区正在经历医疗旅游的激增,导致对先进技术的需求更高医疗器械。此外,政府为提高医疗服务可及性和促进医疗技术创新而采取的举措正在推动区域市场的扩张。
竞争格局
全球血管闭合器械市场报告将提供有价值的见解,重点关注该行业的分散性。知名企业正专注于合作伙伴关系、并购、产品创新和合资等几个关键业务战略,以扩大其产品组合并增加不同地区的市场份额。
公司正在实施有影响力的战略举措,例如扩大服务、投资研发 (R&D)、建立新的服务交付中心以及优化服务交付流程,这可能会为市场增长创造新的机会。
血管闭合器械市场主要公司名单
主要行业发展
- 2023 年 10 月(产品批准):Terumo 宣布其血管闭合装置 Angio-Seal VIP 和 Femoseal 已根据新的医疗器械法规 (EU MDR) 获得 CE 认证。该认证标志着一个重要的里程碑,确保这两款设备符合欧盟市场批准所需的严格标准。
- 2024 年 2 月(扩展):Terumo Medical Corporation (TMC) 开始在波多黎各卡瓜斯工厂建设新的制造工厂。此次扩张是为了满足全球对该公司 Angio-Seal 血管闭合装置 (VCD) 日益增长的需求,该装置是全球领先的血管闭合解决方案。 Angio-Seal 可促进血管造影或介入手术后快速可靠的止血,使患者能够更快地活动并当天出院,从而提高康复效率。
时间全球血管闭合器械市场细分为:
按设备类型
- 无源逼近器
- 主动逼近器
- 外部止血装置
通过访问
- 股骨通路
- 径向访问
按申请
- 介入心脏病学
- 介入放射学/血管外科
按最终用户
- 医院
- 门诊手术中心
- 诊所
按地区
- 北美
- 我们。
- 加拿大
- 墨西哥
- 欧洲
- 法国
- 英国。
- 西班牙
- 德国
- 意大利
- 俄罗斯
- 欧洲其他地区
- 亚太
- 中国
- 日本
- 印度
- 韩国
- 亚太其他地区
- 中东和非洲
- 海湾合作委员会
- 北非
- 南非
- 中东和非洲其他地区
- 拉美
- 巴西
- 阿根廷
- 拉丁美洲其他地区
选择许可证类型
常见问题 (FAQ)
获取最新信息!
获取可操作的策略,增强您的业务和市场主导地位
- 实现收入影响
- 需求供应模式
- 市场估计
- 实时见解
- 市场情报
- 有利可图的增长机会
- 微观和宏观经济因素
- 未来市场解决方案
- 收入驱动的结果
- 创新思想领导力