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Markt für idiopathische Lungenfibrose Report Cover

Markt für idiopathische Lungenfibrose

Markt für idiopathische Lungenfibrose Report Cover

Marktgröße, Anteil, Wachstum und Branchenanalyse für idiopathische Lungenfibrose, nach Medikamententyp (Nintedanib, Pirfenidon, andere), nach Vertriebskanal (Krankenhäuser, Einzelhandel, Online) und regionaler Analyse, 2024-2031

Autor : Swati J.


Seiten : 120

Basisjahr : 2023

Veröffentlichung : July 2024

Berichts-ID: KR932


Marktgröße für idiopathische Lungenfibrose

Die Größe des globalen Marktes für idiopathische Lungenfibrose wurde im Jahr 2023 auf 2.335,5 Millionen US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich von 2.457,9 Millionen US-Dollar im Jahr 2024 auf 3.780,6 Millionen US-Dollar im Jahr 2031 wachsen, was einem CAGR von 6,34 % im Prognosezeitraum entspricht. Der Markt wächst aufgrund der steigenden Prävalenz der Krankheit, laufender Forschung und kontinuierlicher Fortschritte bei Behandlungen wie antifibrotischen Medikamenten und personalisierter Medizin erheblich.

Behördliche Zulassungen und die Einführung neuartiger Therapien verbessern die Wirksamkeit der Behandlung und reduzieren Nebenwirkungen. Im Rahmen der Arbeit umfasst der Bericht Lösungen von Unternehmen wie Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Cipla Inc., Hoffmann-La Roche Ltd, FibroGen Inc., MediciNova Inc., Merck & Co. Inc. , Avalyn Pharma Inc., CS Pharmaceuticals, Novartis AG und andere.

Der Markt verzeichnet ein erhebliches Wachstum, das durch laufende Forschung, die Entwicklung fortschrittlicher Behandlungsmöglichkeiten und die zunehmende Prävalenz der Krankheit angetrieben wird.

  • Laut einem im NIH veröffentlichten Artikel ist IPF bei Männern häufiger als bei Frauen, wobei die angepassten Prävalenzschätzungen zwischen 0,33 und 2,51 pro 10.000 Personen in Europa und zwischen 2,40 und 2,98 pro 10.000 Personen in Nordamerika liegen.

Antifibrotische Medikamente und Ansätze der personalisierten Medizin stehen im Vordergrund, mit dem vorrangigen Ziel, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern. Zunehmende behördliche Zulassungen und aufkommende neuartige Therapien verbessern die therapeutische Wirksamkeit und reduzieren Nebenwirkungen. Wichtige Akteure investieren in strategische Initiativen wie Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften, um ihre Portfolios zu stärken und ihre Reichweite zu vergrößern. Da weiterhin Innovationen auftauchen, wird der IPF-Markt in den kommenden Jahren voraussichtlich ein beträchtliches Wachstum verzeichnen.

Idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische Lungenerkrankung, die durch eine fortschreitende Vernarbung (Fibrose) des Lungengewebes gekennzeichnet ist, die die normale Atemfunktion beeinträchtigt. Die genaue Ursache der IPF bleibt unbekannt („idiopathisch“), was den Diagnoseprozess erschwert. Zu den Symptomen von IPF gehören anhaltender trockener Husten, Kurzatmigkeit, Müdigkeit und letztendlich Atemversagen.

IPF betrifft vor allem ältere Erwachsene und verschlimmert sich mit der Zeit, was zu einer schlechten Prognose und begrenzten Behandlungsmöglichkeiten führt. Die Behandlung von IPF zielt darauf ab, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und die Symptome zu lindern, um die Lebensqualität des Patienten zu verbessern. Die Forschung zu IPF konzentriert sich auf das Verständnis seiner Mechanismen, die Entwicklung neuer Therapien wie antifibrotische Medikamente und die Erforschung personalisierter Behandlungsansätze auf der Grundlage genetischer Faktoren.

Analystenbewertung

Die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten tragen zusammen mit der zunehmenden Annahme strategischer Initiativen wie Fusionen, Übernahmen, Partnerschaften und Investitionen wichtiger Marktteilnehmer im Zusammenhang mit dem Medikament Pirfenidon erheblich zum Wachstum des Marktes für idiopathische Lungenfibrose bei. Diese Bemühungen ermöglichen es Unternehmen, ihre Produktportfolios zu stärken, ihre Vertriebsnetze auszubauen und so einen breiteren Zugang zu Behandlungen zu gewährleisten.

  • Beispielsweise wird in einem im März 2023 im Journal of Thoracic Disease veröffentlichten Artikel berichtet, dass eine klinische Studie im UMIN Clinical Trials Registry registriert wurde. Diese Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit der perioperativen Pirfenidon-Therapie bei Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkrebs zu bewerten, die auch an idiopathischer Lungenfibrose leiden. Ziel dieser Studie ist es, die präventive Wirkung von Pirfenidon gegen postoperative akute Exazerbationen zu bestätigen, das Potenzial des Arzneimittels hervorzuheben und eine weitere Marktexpansion zu fördern.

Wichtige Akteure investieren stark in Forschung und Entwicklung, bilden strategische Partnerschaften und führen Projekte durchklinische Studienihre Produktportfolios zu erweitern und Vertriebsnetze zu stärken und so das Marktwachstum voranzutreiben.

Wachstumsfaktoren für den Markt für idiopathische Lungenfibrose

Die weltweit steigende Inzidenz der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) trägt wesentlich zur Expansion des Marktes bei und erhöht die Nachfrage nach wirksamen Behandlungen und Therapien deutlich. IPF ist eine chronische und fortschreitende Lungenerkrankung, die durch eine Verdickung und Narbenbildung des Lungengewebes gekennzeichnet ist und zu schweren Atemproblemen führt. Die genaue Ursache bleibt unbekannt, was sowohl die Diagnose als auch die Behandlung erschwert.

Mit zunehmendem Alter der Weltbevölkerung und einer deutlichen Zunahme älterer Erwachsener, die anfälliger für IPF sind, wird mit einem Anstieg der Prävalenz dieser Erkrankung gerechnet. Diese wachsende Patientenpopulation unterstreicht den dringenden Bedarf an fortschrittlichen Therapieoptionen, der zu erheblichen Investitionen und Fortschritten auf dem IPF-Markt führt.

Es wird erwartet, dass die begrenzte Zugänglichkeit und die hohen Kosten der Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) das Marktwachstum behindern, indem sie den Zugang der Patienten zu fortschrittlichen Therapien einschränken. Hohe Kosten halten Patienten davon ab, eine Behandlung in Anspruch zu nehmen, und behindern dadurch die Marktentwicklung. Darüber hinaus verzögert die eingeschränkte Zugänglichkeit aufgrund regulatorischer Hindernisse und komplexer Diagnoseverfahren den Beginn der Behandlung, was sich auf die allgemeine Marktexpansion auswirkt.

Wichtige Akteure mildern diese Herausforderung jedoch, indem sie Preisstrategien wie Patientenhilfsprogramme und Partnerschaften mit Gesundheitsdienstleistern verfolgen, um die Erschwinglichkeit zu verbessern. Sie investieren weiterhin in Forschung und Entwicklung, um neue Behandlungen zu entwickeln und regulatorische Prozesse zu rationalisieren, um die Zulassung und Marktverfügbarkeit zu beschleunigen, wodurch der Zugang erweitert und die Patientenergebnisse bei der IPF-Behandlung verbessert werden.

Markttrends für idiopathische Lungenfibrose

Verbesserte Diagnosemethoden, einschließlich hochauflösender Bildgebung undGentests, kurbeln das Wachstum des Marktes für idiopathische Lungenfibrose erheblich an, indem sie frühere und genauere Diagnosen ermöglichen. Hochauflösende bildgebende Verfahren wie die hochauflösende Computertomographie (HRCT) liefern detaillierte Bilder des Lungengewebes und ermöglichen es Ärzten, die charakteristischen Muster von IPF genauer zu identifizieren.

Gentests bieten Einblicke in die potenziellen erblichen Aspekte und molekularen Mechanismen, die mit der Krankheit verbunden sind, und ermöglichen die Entwicklung gezielterer und personalisierterer Behandlungsansätze. Diese Fortschritte verkürzen die für die Diagnose erforderliche Zeit und stellen so sicher, dass Patienten rechtzeitig und angemessen versorgt werden. Die steigende Nachfrage nach IPF-Behandlungen unterstützt das Marktwachstum.

Die laufende Forschung und Entwicklung neuer und fortschrittlicher Behandlungsmöglichkeiten, wie etwa antifibrotische Medikamente und personalisierte Medizinansätze, sind bedeutende Trends, die die Landschaft des Marktes für idiopathische Lungenfibrose neu gestalten. Antifibrotische Medikamente sollen das Fortschreiten der Lungennarbenbildung verlangsamen und die Lungenfunktion erhalten, wodurch eine bessere Krankheitsbehandlung und bessere Behandlungsergebnisse für den Patienten ermöglicht werden. Die personalisierte Medizin passt Behandlungen auf der Grundlage individueller genetischer Profile an und sorgt so für wirksamere und gezieltere Interventionen.

  • Im Januar 2023 berichtete Bristol Myers Squibb über Ergebnisse einer Phase-2-Studie, in der BMS-986278, ein oraler Lysophosphatidsäure-Rezeptor-1-(LPA1)-Antagonist, bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) untersucht wurde. Die Studie zeigte, dass die Verabreichung von 60 mg BMS-986278 zweimal täglich über 26 Wochen die Abnahmerate der prognostizierten forcierten Vitalkapazität (ppFVC) im Vergleich zu Placebo um 62 % reduzierte. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass BMS-986278 das Fortschreiten der Krankheit wirksam verlangsamte und die Lungenfunktion bei IPF-Patienten verbesserte.

Diese Innovationen verbessern die therapeutische Wirksamkeit, reduzieren Nebenwirkungen und fördern so das Marktwachstum. Mit der Zunahme der behördlichen Zulassungen und dem Aufkommen neuartiger Therapien steht dem IPF-Markt eine deutliche Expansion bevor, die den Patienten mehr Behandlungsmöglichkeiten bietet und ihre Lebensqualität verbessert.

Segmentierungsanalyse

Der globale Markt ist nach Medikamententyp, Vertriebskanal und Geografie segmentiert.

Nach Medikamententyp

Basierend auf dem Medikamententyp wird der Markt für idiopathische Lungenfibrose in Nintedanib, Pirfenidon und andere kategorisiert. Das Nintedanib-Segment erzielte im Jahr 2023 den höchsten Umsatz von 1.048,2 Millionen US-Dollar, hauptsächlich aufgrund seiner Rolle als führendes antifibrotisches Therapeutikum. Nintedanib ist für seine Fähigkeit zugelassen, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, indem es auf wichtige Signalwege der Lungenfibrose abzielt. Es verbessert die Lungenfunktion und die Lebensqualität von IPF-Patienten.

Sein Mechanismus, der mehrere Wachstumsfaktoren hemmt, die für fibrotische Prozesse von entscheidender Bedeutung sind, unterstreicht seine Wirksamkeit. Die laufende Validierung von Nintedanib in klinischen Studien festigt seinen Status als entscheidende Therapie und trägt erheblich zur Marktexpansion bei, indem es den kritischen therapeutischen Bedarf bei der Behandlung dieser chronischen und schwächenden Lungenerkrankung erfüllt.

Nach Vertriebskanal

Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Krankenhäuser, Einzelhandel und Online unterteilt. Das Krankenhaussegment eroberte im Jahr 2023 mit 54,18 % den größten Marktanteil bei idiopathischer Lungenfibrose. Krankenhäuser fungieren als wichtige Anbieter medizinischer Dienstleistungen, einschließlich spezialisierter Behandlungen und Verfahren, die fortschrittliche Ausrüstung und Fachwissen erfordern.

Dieses Wachstum wird durch den steigenden Gesundheitsbedarf aufgrund der alternden Bevölkerung, der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten und technologischer Fortschritte bei medizinischen Behandlungen weiter vorangetrieben. Krankenhäuser spielen aufgrund ihrer Fähigkeit, komplexe Fälle zu bearbeiten, Intensivpflege bereitzustellen und Forschung und klinische Studien zu ermöglichen, eine entscheidende Rolle. Ihre Rolle als Knotenpunkte für spezialisierte Pflege und als Zentren für medizinische Innovationen unterstützen die Expansion des Segments.

Regionale Analyse des Marktes für idiopathische Lungenfibrose

Basierend auf der Region wird der globale Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, MEA und Lateinamerika unterteilt.

Idiopathic Pulmonary Fibrosis Market Size & Share, By Region, 2024-2031

Der Marktanteil der idiopathischen Lungenfibrose in Nordamerika lag im Jahr 2023 auf dem Weltmarkt bei rund 39,47 %, mit einer Bewertung von 921,9 Millionen US-Dollar. Die Region weist eine hohe Prävalenz der Krankheit auf, was zu einem erheblichen Bedarf an wirksamen Behandlungen wie antifibrotischen Medikamenten und personalisierter Medizin führt. Die regulatorischen Rahmenbedingungen in beiden Ländern setzen strenge Standards für Arzneimittelzulassungen und Patientenversorgung durch und fördern so ein günstiges Umfeld für regionales Marktwachstum.

Darüber hinaus sind Produkteinführungen, Partnerschaften sowie Fusionen und Übernahmen entscheidende Strategien, die es Unternehmen ermöglichen, ihr Produktportfolio und ihre geografische Reichweite zu erweitern und so das Wachstum des Inlandsmarktes anzukurbeln.

Für den asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 5,85 % erwartet, was vor allem auf das zunehmende Bewusstsein, die Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur und die steigende Prävalenz chronischer Atemwegserkrankungen zurückzuführen ist. Länder wie China, Japan und Indien verzeichnen aufgrund der alternden Bevölkerung und Umweltfaktoren eine zunehmende IPF-Inzidenz. Die Zusammenarbeit zwischen lokalen und internationalen Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen beschleunigt die Innovation im IPF-Management weiter.

  • Beispielsweise hat Daewoong Pharmaceutical Ltd. im Januar 2023 die Rechte für seinen Kandidaten für idiopathische Lungenfibrose (IPF), Bersiporocin (DWN-2088), in größeren Teilen Chinas an CS Pharmaceuticals Ltd. im Wert von bis zu 336 Millionen US-Dollar auslizenziert. Bersiporocin, ein Prolyl-tRNA-Synthetase-Inhibitor, wurde von Daewoong zur Behandlung von IPF und möglicherweise anderen fibrotischen Erkrankungen entwickelt. Diese strategische Partnerschaft ermöglichte es Daewoong, seine Marktreichweite im Großraum China zu erweitern und gleichzeitig die Expertise und das Vertriebsnetzwerk von CS Pharmaceuticals zu nutzen.

Solche Kooperationen spielen eine wichtige Rolle bei der Weiterentwicklung und Kommerzialisierung innovativer Therapien und tragen damit erheblich zum Wachstum des IPF-Marktes im asiatisch-pazifischen Raum bei.

Wettbewerbslandschaft

Der globale Marktbericht über idiopathische Lungenfibrose wird wertvolle Erkenntnisse liefern, wobei der Schwerpunkt auf der Fragmentierung der Branche liegt. Prominente Akteure konzentrieren sich auf mehrere wichtige Geschäftsstrategien wie Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen, Produktinnovationen und Joint Ventures, um ihr Produktportfolio zu erweitern und ihre Marktanteile in verschiedenen Regionen zu erhöhen.

Unternehmen setzen wirkungsvolle strategische Initiativen um, wie z. B. den Ausbau von Dienstleistungen, Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E), die Einrichtung neuer Servicebereitstellungszentren und die Optimierung ihrer Servicebereitstellungsprozesse, die wahrscheinlich neue Möglichkeiten für das Marktwachstum schaffen.

Liste der wichtigsten Unternehmen im Markt für idiopathische Lungenfibrose

  • Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Cipla Inc.
  • Hoffmann-La Roche Ltd
  • FibroGen Inc.
  • MediciNova Inc.
  • Merck & Co. Inc.
  • Avalyn Pharma Inc.
  • CS Pharmaceuticals
  • Novartis AG

Wichtige Branchenentwicklung

  • Januar 2023 (Genehmigung):Lotus Pharmaceutical, ein multinationales Pharmaunternehmen mit Sitz in Taiwan, gab bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA) die vorläufige Genehmigung für den Abbreviated New Drug Application (ANDA) des Unternehmens für Nintedanib-Kapseln, die generische Version des OFEV von Boehringer Ingelheim, erteilt hat. Die generische Version von Lotus Pharmaceutical soll die Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit von Behandlungen für Patienten mit IPF verbessern und dadurch möglicherweise den Zugang zu wesentlichen Therapieoptionen erweitern.

Der globale Markt für idiopathische Lungenfibrose ist wie folgt unterteilt:

Nach Medikamententyp

  • Nintedanib
  • Pirfenidon
  • Andere

Nach Vertriebskanal

  • Krankenhäuser
  • Einzelhandel
  • Online

Nach Region

  • Nordamerika
    • UNS.
    • Kanada
    • Mexiko
  • Europa
    • Frankreich
    • VEREINIGTES KÖNIGREICH.
    • Spanien
    • Deutschland
    • Italien
    • Russland
    • Restliches Europa
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Japan
    • Indien
    • Südkorea
    • Rest der Asien-Pazifik-Region
  • Naher Osten und Afrika
    • GCC
    • Nordafrika
    • Südafrika
    • Rest des Nahen Ostens und Afrikas
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Argentinien
    • Rest Lateinamerikas
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Häufig gestellte Fragen (FAQs)
Der Weltmarkt wird bis 2031 voraussichtlich 3.780,6 Millionen US-Dollar erreichen und von 2024 bis 2031 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 6,34 % wachsen.
Der globale Markt wurde im Jahr 2023 auf 2.335,5 Millionen US-Dollar geschätzt.
Die zunehmende Einführung fortschrittlicher antifibrotischer Therapien und die wachsende Prävalenz chronischer Atemwegserkrankungen treiben die Marktexpansion bei idiopathischer Lungenfibrose (IPF) voran.
Zu den wichtigsten Marktteilnehmern zählen Boehringer Ingelheim International GmbH, Bristol-Myers Squibb Company, Cipla Inc., Hoffmann-La Roche Ltd, FibroGen Inc., MediciNova Inc., Merck & Co. Inc., Avalyn Pharma Inc. und CS Pharmaceuticals , Novartis AG und andere.
Nordamerika ist die am schnellsten wachsende Region mit einem CAGR von 7,00 % im prognostizierten Zeitraum (2024–2031), wobei der Marktwert im Jahr 2031 voraussichtlich 1567,8 Millionen US-Dollar erreichen wird.
Nach Medikamententyp wird das Nintedanib-Segment mit einem Umsatzwert von 1.799,2 Millionen US-Dollar im Jahr 2031 den maximalen Marktanteil halten.
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